3-正辛基吡咯 | 118799-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 3-正辛基吡咯
• 英文名称: octyl-3 pyrrole
• 英文别名: 3-octylpyrrole；3-octyl-1H-pyrrole
• CAS: 118799-18-1
• 化学式: C₁₂H₂₁N
• mdl: MFCD00191474
• 分子量: 179.305
• InChiKey: WFHVTZRAIPYMMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111 °C / 4mmHg
• 密度：
  0.88

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P302+P352,P332+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-4-methyl-2,2'-bipyrrolyl-5-carboxaldehyde 、 3-正辛基吡咯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3'-ethyl-4'-methyl-5'-((3-octyl-pyrrol-2-yl)methylene)-2,2'-bipyrrole
  参考文献：
  名称：

  tambjamines和B环功能化的prodiginines作为有效的抗疟药的合成及其构效关系。

  摘要：

  描述了94种新型联吡咯他布明胺（TAs）的合成和抗疟活性以及针对一系列恶性疟原虫菌株的B环功能化三联吡咯酮（PGs）库。活性和结构-活性之间的关系表明，PGs的C环可以被烷基胺取代，从而为TAs提供保留/增强的效力。此外，PG / TA的B环可以在4位（取代OMe）或3位和4位上被短烷基取代而不影响效能。已评估了八个代表性TA和两个PG对耐多药疟原虫的抗疟活性口服给药的小鼠剂量范围为5-100 mg / kg×4天。KAR425 TA的功效比以前任何PG所观察到的都要大，在25天和50 mg / kg×4天的剂量下，直到28天之前，对感染疟疾的小鼠提供100％的保护，并且在该模型中也可以单次口服治疗（80毫克/公斤）。这项研究提出了tambjamines中抗疟活性的第一个解释。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00560
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(4-Methylphenyl)sulfonylpyrrol-3-yl]octan-1-one 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 3-正辛基吡咯
  参考文献：
  名称：

  Delabouglise, Didier; Lemaire, Marc; Roncali, Jean, Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1989, vol. 86, # 1, p. 99 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organometallic Complex, and Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, and Electronic Device Using the Organometallic Complex
  申请人：Inoue Hideko

  公开号：US20080312437A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  According to the present invention, a wider variation of organometallic complexes that can emit phosphorescence can be provided by applying, as a ligand, an organic compound from which a variety of derivatives can be easily synthesized. In particular, an organometallic complex having a sharp emission spectrum is provided. Further, an organometallic complex having high emission efficiency is provided. An organometallic complex represented by the general formula (G1) is provided. In the formula, Ar represents an aryl group, R represents an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and R 1 and R 2 individually represent either hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.

  根据本发明，通过应用一种作为配体的有机化合物，可以提供更广泛的能够发射磷光的有机金属配合物变体，从而可以轻松合成各种衍生物。特别地，提供了具有尖锐发射光谱的有机金属配合物。此外，提供了具有高发射效率的有机金属配合物。提供了由通式（G1）表示的有机金属配合物。在该式中，Ar代表芳基，R代表具有1至4个碳原子的烷氧基，R1和R2分别表示氢或具有1至4个碳原子的烷基。
• Antimalarial Activity of Natural and Synthetic Prodiginines
  作者：Kancharla Papireddy、Martin Smilkstein、Jane Xu Kelly、Shweta、Shaimaa M. Salem、Mamoun Alhamadsheh、Stuart W. Haynes、Gregory L. Challis、Kevin A. Reynolds

  DOI：10.1021/jm200543y

  日期：2011.8.11

  Prodiginines are a family of linear and cyclic oligopyrrole red-pigmented compounds. Herein we describe the in vitro antimalarial activity of four natural (IC50 = 1.7–8.0 nM) and three sets of synthetic prodiginines against Plasmodium falciparum. Set 1 compounds replaced the terminal nonalkylated pyrrole ring of natural prodiginines and had diminished activity (IC50 > 2920 nM). Set 2 and set 3 prodiginines

  Prodiginines 是一系列线性和环状低聚吡咯红色颜料化合物。在此，我们描述了四种天然 (IC 50 = 1.7–8.0 nM) 和三组合成 prodiginine 对恶性疟原虫的体外抗疟活性。第 1 组化合物取代了天然 prodiginines 的末端非烷基化吡咯环并且活性降低 (IC 50 > 2920 nM)。第 2 组和第 3 组 prodiginine 分别在右手端吡咯的 3 或 5 位被单取代或双取代。使用烷基或芳基取代基观察到有效的体外活性 (IC 50 = 0.9–16.0 nM)。在P. yoelii中评估了 Metacycloprodiginine 和更有效的合成类似物使用口服给药的鼠专利感染。每种类似物在每天 25 (mg/kg) 给药后将寄生虫血症降低了 90% 以上，并且在某些情况下可以治愈。最有利的特征是 5 (mg/kg)/天的寄生虫减少 92%，25 (mg/kg)/天的寄生虫减少
• Synthesis of substituted pyrroles via zirconocene complexes of imines
  作者：Stephen L. Buchwald、M. Woods Wannamaker、Brett T. Watson

  DOI：10.1021/ja00184a080

  日期：1989.1

  Syntheses a partir du complexe chloro de Zr-methyl zirconocene via la reaction de CO avec des alkyl-3 aryl-5 trimethylsilyl-1 di-η 5 -cyclopentadienyl-2,2 aza-1zircona-2cyclopentenes-3

  通过la反应合成partir du complexe chloro de Zr-methyl zirconocene via de CO avec des烷基-3 aryl-5 trimethylsilyl-1 di-η 5 -cyclopentadienyl-2,2 aza-1zircona-2cyclopentenes-3
• Acenaphthopyridine Derivative, Material of Light-Emitting Element, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, and Electronic Appliance
  申请人：Takasu Takako

  公开号：US20090247753A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  It is an object to provide a new compound which is suitable for a material of an electron-transporting layer of a light-emitting element. In particular, it is an object to provide a compound which can be used for forming a light-emitting element capable of emitting light at a low drive voltage. An acenaphthopyridine derivative represented by the following general formula (G1) is provided. In the formula, Het represents a pyridyl group or a quinolyl group.

  提供一种适用于发光元件电子传输层材料的新化合物是一个目标。特别是，提供一种可用于形成能够以低驱动电压发光的发光元件的化合物是一个目标。提供了以下一般式（G1）所代表的一种蒽醌吡啶衍生物。在该式中，Het代表吡啶基团或喹啉基团。
• [EN] NEW AROMATIC MACROCYCLIC METAL COMPLEX DYES AND THE SYNTHESIS THEREOF WITH ACTIVE NANO METAL POWDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COLORANTS COMPLEXES MÉTALLIQUES MACROCYCLIQUES AROMATIQUES ET LEUR SYNTHÈSE À PARTIR DE NANO-POUDRES MÉTALLIQUES ACTIVES
  申请人：OLGUN UĞURSOY

  公开号：WO2015199628A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention relates to a new type of inorganic coordination compound dyes having advanced technology optical, electronic and medical characteristics and relates to production of these dyes by means of new synthesis methods. The present invention relates to dyes which are metal (M: Li, Na, K, Mg, Ca, Sr, Ba, Ti, Zr, V, Cr, Mo, Mn, Re, Fe, Ru, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, B, Al, Ga, In, Si, Ge, Sn, Pb, Sb, Bi, Se, Te) complexes of aromatic macrocyclic compounds of the type Phtalocyanine (Pc), Naphtalocyanine (Nc), Porphyrazine (Pz), Porphyrine (Pr), sub-Phtalocyanine (subPc), sub-Naphtalocyanine (subNc), sub-Porphyrazine (subPz), sub-Porphyrine (subPr), and relates to the synthesis of these complexes and derivatives. The subject matter dyes can be used in solar cell photovoltaic (PV) panels, in OLEDS which are organic structured light emitting diodes, in polymers, in textile and in photodynamic therapy PDT applications. Moreover, industrial applications are possible which depend on strong fluorescence characteristics.

  本发明涉及一种具有先进技术光学、电子和医学特性的新型无机配位化合物染料，以及通过新合成方法生产这些染料。本发明涉及金属（M：Li、Na、K、Mg、Ca、Sr、Ba、Ti、Zr、V、Cr、Mo、Mn、Re、Fe、Ru、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag、Au、Zn、Cd、B、Al、Ga、In、Si、Ge、Sn、Pb、Sb、Bi、Se、Te）的芳香大环化合物（如酞菁（Pc）、萘酞菁（Nc）、卟啉（Pz）、卟啉（Pr）、亚酞菁（subPc）、亚萘酞菁（subNc）、亚卟啉（subPz）、亚卟啉（subPr））的配合物染料，并涉及这些配合物和衍生物的合成。所述染料可用于太阳能电池光伏（PV）面板、有机结构发光二极管（OLED）、聚合物、纺织品和光动力疗法（PDT）应用。此外，还可能存在依赖于强荧光特性的工业应用。