3-氟-2-(氟甲基)-2-甲基丙酸 | 1208092-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氟-2-(氟甲基)-2-甲基丙酸
• 英文名称: 3-fluoro-2-(fluoromethyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 1208092-05-0
• 化学式: C₅H₈F₂O₂
• mdl: MFCD18801138
• 分子量: 138.114
• InChiKey: CNMSTIBVHJXRIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-2-(氟甲基)-2-甲基丙酸 、 3-methyl-6-oxo-8-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[2,1-b][1,3]thiazine-7-carbonitrile 在 ammonium persulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以9.8%的产率得到8-(6-(1,3-difluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-3-yl)-3-methyl-6-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[2,1-b][1,3]thiazine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本文披露了部分杂芳化合物及其在治疗神经精神障碍，例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂芳化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。

  公开号：

  WO2018119374A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基3-羟基-2-(羟基甲基)-2-甲基丙酸酯 在 二乙胺基三氟化硫 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-氟-2-(氟甲基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。

  公开号：

  US09273058B2

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133428A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，因此具有作为抗癌剂的用途。
• [EN] PHENYL AZEPINES AS RIPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] PHÉNYL AZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2022231927A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Described herein are compounds of Formula I: (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as RIPK1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for RIPK1-related diseases.

  本文描述了I式化合物（I），或其药学上可接受的盐。I式化合物作为RIPK1抑制剂，可用于预防、治疗或作为RIPK1相关疾病的治疗剂。
• [EN] NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：CADENT THERAPEUTICS

  公开号：WO2018119374A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed herein, in part, are heteroaromatic compounds and methods of use in treating neuropsychiatric disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated to modulate the NMDA receptor.

  本文披露了部分杂芳化合物及其在治疗神经精神障碍，例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂芳化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。
• Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09273058B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。