3-氟-2-(氟甲基)-2-甲基丙酸 | 1208092-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氟-2-(氟甲基)-2-甲基丙酸
• 英文名称: 3-fluoro-2-(fluoromethyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 1208092-05-0
• 化学式: C₅H₈F₂O₂
• mdl: MFCD18801138
• 分子量: 138.114
• InChiKey: CNMSTIBVHJXRIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-2-(氟甲基)-2-甲基丙酸 、 3-methyl-6-oxo-8-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[2,1-b][1,3]thiazine-7-carbonitrile 在 ammonium persulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以9.8%的产率得到8-(6-(1,3-difluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-3-yl)-3-methyl-6-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[2,1-b][1,3]thiazine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本文披露了部分杂芳化合物及其在治疗神经精神障碍，例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂芳化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。

  公开号：

  WO2018119374A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基3-羟基-2-(羟基甲基)-2-甲基丙酸酯 在 二乙胺基三氟化硫 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-氟-2-(氟甲基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。

  公开号：

  US09273058B2

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133428A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，因此具有作为抗癌剂的用途。
• [EN] PHENYL AZEPINES AS RIPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] PHÉNYL AZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2022231927A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Described herein are compounds of Formula I: (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as RIPK1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for RIPK1-related diseases.

  本文描述了I式化合物（I），或其药学上可接受的盐。I式化合物作为RIPK1抑制剂，可用于预防、治疗或作为RIPK1相关疾病的治疗剂。