1,6-bis(2-bromophenoxy)hexane | 61739-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,6-bis(2-bromophenoxy)hexane
• 英文别名: 1,1'-[Hexane-1,6-diylbis(oxy)]bis(2-bromobenzene)；1-bromo-2-[6-(2-bromophenoxy)hexoxy]benzene
• CAS: 61739-62-6
• 化学式: C₁₈H₂₀Br₂O₂
• 分子量: 428.164
• InChiKey: RDIJTLRYWMFFHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(2-bromophenoxy)hexane 在 potassium carbonate 、 异丙醇 作用下， 以77 %的产率得到1,6-diphenoxyhexane
  参考文献：
  名称：

  二氧化钛纳米棒负载的巯基十一酸接枝钯纳米颗粒作为一种高度可重复使用的多相催化剂用于芳基溴化物的底物依赖性乌尔曼偶联和脱溴

  摘要：

  在此，通过 11-巯基十一烷酸 (MUA) 将钯纳米粒子 (Pd NPs) 植入二氧化钛 (TiO 2 ) 纳米棒 (NRs)，我们设计了一种稳健的多相催化剂。使用傅里叶变换红外光谱、粉末 X 射线衍射、透射电子显微镜、能量色散 X 射线分析、Brunauer-Emmett-Teller 分析、原子吸收光谱、和X射线光电子能谱技术。Pd NPs在没有 MUA 支持的情况下直接合成到 TiO 2纳米棒上以进行比较研究。作为评估 Pd–MUA–TiO 2 NC 与其对应物（Pd–TiO 2NCs)，两者都被用作多种芳基溴化物的乌尔曼偶联的多相催化剂。当使用Pd–MUA–TiO 2 NCs 时，反应产生高产率的同偶联产物 (54–88%)，而当使用Pd–TiO 2 NCs 时，产率仅为 76%。此外，Pd–MUA–TiO 2 NCs 以其出色的可重复使用性令人印象深刻，允许超过 14 个反应循环

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c04537
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 2-溴苯酚 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1,6-bis(2-bromophenoxy)hexane
  参考文献：
  名称：

  过渡金属碳键。第43部分：镍，钯或铂与四亚甲基和六亚甲基二氧基二苯基的一些长链和大环络合物

  摘要：

  二溴醚1,4-双（邻溴苯氧基）丁烷和1,6-双（邻溴苯氧基）己酮通过正丁基锂二卤化（卤素-金属交换）。二硫代衍生物LiC 6 H 4 O [CH 2 ] 4 OC 6 H 4 Li（Li 2 L）与反式-[NiBr 2 Y 2 ]（Y = PEt 2 Ph或PEt 3）反应生成黄色[NiLY 2 ]，其中L充当反式结合的双齿螯合物，给出11元环。相反，LiC 6 H 4 O [CH2 ] 6 OC 6 H 4 Li（Li 2 L'）给出绿色未鉴定产物。没有形成相应的铂络合物：取而代之的是[Y 2 XPt（C 6 H 4 O [CH 2 ] n OC 6 H 4）PtY 2 X]（X = Br或I）型双核物质（Y = PET 2 PH，PME 2卜吨，或ASME 2卜吨）。的二溴络合物[（卜吨我2 P） 2 XPT（C6 ħ 4 -O [CH 2 ] Ñ OC 6 H ^ 4）PTX（PME

  DOI：

  10.1039/dt9760002053

文献信息

• Transition-metal–carbon bonds. Part 43. Some long-chain and large-ring complexes of nickel, palladium, or platinum with tetramethylene- and hexamethylene-dioxydiphenyl
  作者：Lynne C. Sawkins、Bernard L. Shaw、Brian L. Turtle

  DOI：10.1039/dt9760002053

  日期：——

  unidentified product. Corresponding complexes of platinum are not formed : instead binuclear species of the type [Y2XPt(C6H4O[CH2]nOC6H4) PtY2X](X = Br or I) are obtained (Y = PEt2Ph, PMe2But, or AsMe2But). The dibromo-complexes [(ButMe2P)2XPt(C6H4O[CH2]nOC6H4)PtX(PMe2But)2](X = Br) react with Na[BH4] to give the corresponding dihydrides (X = H). Palladium complexes of the type [(Et3P)2XPd(C6H4O[CH2

  二溴醚1,4-双（邻溴苯氧基）丁烷和1,6-双（邻溴苯氧基）己酮通过正丁基锂二卤化（卤素-金属交换）。二硫代衍生物LiC 6 H 4 O [CH 2 ] 4 OC 6 H 4 Li（Li 2 L）与反式-[NiBr 2 Y 2 ]（Y = PEt 2 Ph或PEt 3）反应生成黄色[NiLY 2 ]，其中L充当反式结合的双齿螯合物，给出11元环。相反，LiC 6 H 4 O [CH2 ] 6 OC 6 H 4 Li（Li 2 L'）给出绿色未鉴定产物。没有形成相应的铂络合物：取而代之的是[Y 2 XPt（C 6 H 4 O [CH 2 ] n OC 6 H 4）PtY 2 X]（X = Br或I）型双核物质（Y = PET 2 PH，PME 2卜吨，或ASME 2卜吨）。的二溴络合物[（卜吨我2 P） 2 XPT（C6 ħ 4 -O [CH 2 ] Ñ OC 6 H ^ 4）PTX（PME
• Titania Nanorod-Supported Mercaptoundecanoic Acid-Grafted Palladium Nanoparticles as a Highly Reusable Heterogeneous Catalyst for Substrate-Dependent Ullmann Coupling and Debromination of Aryl Bromides
  作者：Sunil Kumar、Sohan Singh、Neha Mathur、Partha Roy、Hemant Joshi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c04537

  日期：2023.3.6

  Herein, by implanting palladium nanoparticles (Pd NPs) onto titanium dioxide (TiO2) nanorods (NRs) through 11-mercaptoundecanoic acid (MUA), we devised a robust heterogeneous catalyst. The formation of Pd–MUA–TiO2 nanocomposites (NCs) was authenticated using Fourier transform infrared spectroscopy, powder X-ray diffraction, transmission electron microscopy, energy-dispersive X-ray analysis, Brunauer–Emmett–Teller

  在此，通过 11-巯基十一烷酸 (MUA) 将钯纳米粒子 (Pd NPs) 植入二氧化钛 (TiO 2 ) 纳米棒 (NRs)，我们设计了一种稳健的多相催化剂。使用傅里叶变换红外光谱、粉末 X 射线衍射、透射电子显微镜、能量色散 X 射线分析、Brunauer-Emmett-Teller 分析、原子吸收光谱、和X射线光电子能谱技术。Pd NPs在没有 MUA 支持的情况下直接合成到 TiO 2纳米棒上以进行比较研究。作为评估 Pd–MUA–TiO 2 NC 与其对应物（Pd–TiO 2NCs)，两者都被用作多种芳基溴化物的乌尔曼偶联的多相催化剂。当使用Pd–MUA–TiO 2 NCs 时，反应产生高产率的同偶联产物 (54–88%)，而当使用Pd–TiO 2 NCs 时，产率仅为 76%。此外，Pd–MUA–TiO 2 NCs 以其出色的可重复使用性令人印象深刻，允许超过 14 个反应循环