ethyl-3 hydroxy-3 methyl-2 pentanoate d'ethyle | 61841-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl-3 hydroxy-3 methyl-2 pentanoate d'ethyle
• 英文别名: 2-Methyl-3-ethyl-3-hydroxyvaleriansaeureethylester；3-ethyl-3-hydroxy-2-methyl-valeric acid ethyl ester；3-Hydroxy-2-methyl-3-aethyl-pentansaeure-(1)-aethylester；3-Aethyl-3-hydroxy-2-methyl-valeriansaeure-aethylester；Ethyl 3-ethyl-3-hydroxy-2-methylpentanoate；ethyl 3-ethyl-3-hydroxy-2-methylpentanoate
• CAS: 61841-01-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: PQUCOSUIKHCRFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-3 hydroxy-3 methyl-2 pentanoate d'ethyle 生成 3-乙基-2-甲基戊-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Kon et al., Journal of the Chemical Society, 1931, p. 1414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 、 2-溴丙酸乙酯 在 锌 、 苯 作用下， 生成 ethyl-3 hydroxy-3 methyl-2 pentanoate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Kon et al., Journal of the Chemical Society, 1931, p. 1414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und Umwandlungen der N-substituierten 3-Aminopropans�uren, 3. Mitt.: �ber die Umwandlung von 3-Hydroxyestern in N-benzoylierte 3-Aminos�uren nach der Reaktion vonRitter
  作者：Chr Ivanov、A. Dobrev

  DOI：10.1007/bf01167163

  日期：——
• Photodeconjugaison enantioelective d'esters et de lactones conjuguees en presence d'ephedrine
  作者：Françoise Henin、Reza Mortezaei、Jacques Muzart、Jean-Pierre Pete、Olivier Piva

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85129-2

  日期：1989.1
• Kon et al., Journal of the Chemical Society, 1931, p. 1414
  作者：Kon et al.

  DOI：——

  日期：——