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Cyclopent-2-EN-1-YL pentanoate | 62088-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclopent-2-EN-1-YL pentanoate
英文别名
cyclopent-2-en-1-yl pentanoate
Cyclopent-2-EN-1-YL pentanoate化学式
CAS
62088-39-5
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.23
InChiKey
YBBDAMGZIJKTOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环戊烯正戊酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate2,6-双(三氟甲基)溴苯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以76 %的产率得到Cyclopent-2-EN-1-YL pentanoate
    参考文献:
    名称:
    内部烯烃的一般区域和非对映选择性烯丙基 C-H 氧化
    摘要:
    支链烯丙酯和羧酸酯是天然产物和药物分子中普遍存在的基本基序。内部烯烃的直接烯丙基 C-H 氧化代表了最直接的方法之一,绕过了经典 Tsuji-Trost 反应中对烯丙基离去基团的要求。然而,目前的方法范围有限(通常伴随着选择性问题),从而阻碍了进一步的发展。在此,我们报告了一种光催化平台作为这些问题的通用解决方案,能够将不同的内烯烃与羧酸、醇和其他O-亲核试剂偶联,通常以高度区域选择性和非对映选择性的方式。
    DOI:
    10.1021/jacs.4c06421
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文献信息

  • 10.1021/jacs.4c06421
    作者:Yamada, Kyohei、Cheung, Kelvin Pak Shing、Gevorgyan, Vladimir
    DOI:10.1021/jacs.4c06421
    日期:——
    photocatalytic platform as a general solution to these problems, enabling the coupling of diverse internal alkenes with carboxylic acids, alcohols, and other O-nucleophiles, typically in a highly regio- and diastereoselective manner.
    支链烯丙酯和羧酸酯是天然产物和药物分子中普遍存在的基本基序。内部烯烃的直接烯丙基 C-H 氧化代表了最直接的方法之一,绕过了经典 Tsuji-Trost 反应中对烯丙基离去基团的要求。然而,目前的方法范围有限(通常伴随着选择性问题),从而阻碍了进一步的发展。在此,我们报告了一种光催化平台作为这些问题的通用解决方案,能够将不同的内烯烃与羧酸、醇和其他O-亲核试剂偶联,通常以高度区域选择性和非对映选择性的方式。
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