甲酮,二(2,6-二甲基苯基)- | 14252-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲酮,二(2,6-二甲基苯基)-
• 英文名称: 2,2',6,6'-tetramethylbenzophenone
• 英文别名: bis(2,6-dimethylphenyl)methanone；2,6,2',6'-tetramethyl-benzophenone；2,6,2',6'-Tetramethyl-benzophenon；2,2',6,6'-Tetramethyl-benzophenon；2,2',6,6'-Tetramethylbenzophenon；2,6,2',6'-Tetramethylbenzophenon
• CAS: 14252-21-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: ITIDCQRFFRKNNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酮,二(2,6-二甲基苯基)- 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 生成 α-(2,6-二甲基苯基)-2,6-二甲基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Coops et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1940, vol. 59, p. 1109,1111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯甲酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 甲酮,二(2,6-二甲基苯基)-
  参考文献：
  名称：

  Coops et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1940, vol. 59, p. 1109,1111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed <i>Ortho</i> C–H Methylation of Aromatics Bearing a Simple Carbonyl Group with Methylaluminum and Tridentate Phosphine Ligand
  作者：Rui Shang、Laurean Ilies、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/jacs.6b06908

  日期：2016.8.17

  (Me2N-TP), that allows us to convert an ortho C-H bond to a C-CH3 bond in aromatics and heteroaromatics bearing simple carbonyl groups under mild oxidative conditions. The reaction is powerful enough to methylate all four ortho C-H bonds in benzophenone. The reaction tolerates a variety of functional groups, such as boronic ester, halide, sulfide, heterocycles, and enolizable ketones.

  近年来，芳烃的铁催化 CH 官能化引起了化学家的广泛关注，但由于需要在底物上精心设计导向基团，迄今为止阻碍了苯甲酸和酮等简单芳香羰基化合物的使用，大大减少了其合成公用事业。我们在这里描述了温和反应性甲基铝试剂和用于金属催化的新三齿膦配体 4-(双(2-(二苯基膦基)苯基)膦基)-N,N-二甲基苯胺 (Me2N-TP) 的组合，这使我们能够在温和的氧化条件下将带有简单羰基的芳烃和杂芳烃中的邻位 CH 键转化为 C-CH3 键。该反应足够强大，可以甲基化二苯甲酮中的所有四个邻位 CH 键。该反应耐受多种官能团，如硼酸酯、
• Spectroscopic and Product Studies of the Effect of Para Substituents on the Reactivity of Triplet Bis(2,6-dimethylphenyl)carbenes
  作者：Yingmo Hu、Yui Ishikawa、Katsuyuki Hirai、Hideo Tomioka

  DOI：10.1246/bcsj.74.2207

  日期：2001.11

  o-quinodimethanes (6) in solution. The zero-field splitting parameters, D and E, were measured in matrices of different viscosities and are analyzed in terms of a sigma-dot (σ•) scale of spin-delocalization substituent constants. Fairly good correlation with σ• was found for the D values of 32 in its minimum energy geometry. Stabilities of 32 were estimated either by measuring the temperature at which

  已经制备了一系列带有八个对称对位二取代基的重氮双 (2,6-二甲基苯基) 甲烷 (1) 并光解生成相应的卡宾 (2)。产品分析研究表明，卡宾 (2) 主要通过二聚作用形成四 (芳基) 乙烯 (3) 或通过攻击邻甲基而通过邻醌二甲烷分解得到 1,2-二氢苯并环丁烯 (4)（ 6) 在溶液中。零场分裂参数 D 和 E 在不同粘度的矩阵中测量，并根据自旋离域取代基常数的西格玛点 (σ•) 尺度进行分析。对于 32 的最小能量几何中的 D 值，发现与 σ• 具有相当好的相关性。通过测量解冻基质时三线态卡宾信号消失的温度或通过分析 32 在室温下脱气溶液中的衰变动力学来估计 32 的稳定性。它们根据低温下矩阵中的 D 值和术语进行检查。
• Nauta; Ernsting; Faber, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1941, vol. 60, p. 915,927
  作者：Nauta、Ernsting、Faber

  DOI：——

  日期：——
• Faber; Nauta, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 469,482
  作者：Faber、Nauta

  DOI：——

  日期：——
• Insertion of carbon monoxide into carbon-lithium bonds. A convenient one-step synthesis of 1,2-diketone diaryl derivatives
  作者：N. Sbarbati Nudelman、Pablo Outumuro

  DOI：10.1021/jo00143a037

  日期：1982.10