3-氟-5-甲氧基-4-硝基苯甲腈 | 1137869-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-5-甲氧基-4-硝基苯甲腈
• 英文名称: 3-fluoro-5-methoxy-4-nitrobenzonitrile
• CAS: 1137869-92-1
• 化学式: C₈H₅FN₂O₃
• 分子量: 196.138
• InChiKey: RMIUUPBNJHYNJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-5-甲氧基-4-硝基苯甲腈 在 硫酸 、 水 作用下， 以75%的产率得到3-fluoro-5-methoxy-4-nitro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO

  摘要：

  公开号：

  WO2009042711A4
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,3-二氟-2-硝基苯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 3-氟-5-甲氧基-4-硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  用作GLP-1受体激动剂的4-烷氧基苯并咪唑-6-羧酸衍生物

  摘要：

  本发明公开了一种用作GLP‑1受体激动剂的4‑烷氧基苯并咪唑‑6‑羧酸衍生物，结构如通式(II)所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物，用作GLP‑1受体激动剂，能够用于预防和/或治疗与GLP‑1受体信号通路失调相关的疾病或症状。#imgabs0#

  公开号：

  CN118344349A

文献信息

• POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20090281092A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Polo-like kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08318727B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制品；制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• Amino pyrimidine anticancer compounds
  申请人：Appari Rama Devi

  公开号：US08399433B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下式子所示的化合物1及其药学上可接受的盐，合成、中间体、制剂和使用它们治疗疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症的治疗方法。
• [EN] MACROCYCLIC GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MACROCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR DU PEPTIDE 1 DE TYPE GLUCAGON
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2022246019A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  In an embodiment, the present invention provides a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using this compound for treating type II diabetes mellitus.

  在一种实施例中，本发明提供了以下化合物：或其药学上可接受的盐，并且提供了使用该化合物治疗II型糖尿病的方法。