5-溴-1-氟-3-甲氧基-2-硝基苯 | 1137869-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-1-氟-3-甲氧基-2-硝基苯
• 英文名称: 5-bromo-1-fluoro-3-methoxy-2-nitrobenzene
• CAS: 1137869-91-0
• 化学式: C₇H₅BrFNO₃
• 分子量: 250.024
• InChiKey: BLGZBPZOEMCFOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.716±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1-氟-3-甲氧基-2-硝基苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到5-bromo-3-methoxy-2-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  WO2020132483A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020132483A5
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,3-二氟-2-硝基苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到5-溴-1-氟-3-甲氧基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  具有不同 C2 取代基的 1,4-双（芳基磺酰胺）-苯或萘-N,N'-二乙酸作为 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂的结构-活性关系

  摘要：

  Keap1-Nrf2-ARE 通路在响应氧化应激和维持氧化还原稳态方面发挥着重要作用。直接针对 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的小分子抑制剂有可能开发成为多种慢性炎症疾病的有效预防和治疗药物。为了提高这些抑制剂的类药特性和抑制效力，一系列 1,4-双（芳基磺酰胺基）苯或萘-N ,N'-二乙酸在苯或萘核心的 C-2 位上具有不同的取代基被设计和合成。其中，带有2-(4-氟苄氧基)基团的化合物12d是Keap1-Nrf2 PPI最有效的直接抑制剂，IC 50在荧光偏振 (FP) 测定中为 64.5 nM，在时间分辨荧光共振能量转移 (TR-FRET) 测定中为 14.2 nM。此外，基于细胞的生物学检测表明，12d通过Nrf2激活显着增加了Nrf2下游基因GSTM3、HMOX2和NQO1的mRNA水平。C2位点具有多种O连接片段的新支架的发现为进一步修饰Keap1-Nrf2

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114380

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2017012647A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R3, R4, R5, L1, and Cy are as defined herein. The present invention also provides compounds, methods for the production of said compounds of the invention, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 and/or interferons. The present invention also methods for the prevention and/or treatment of the aforementioned diseases by administering a compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中R1、R3、R4、R5、L1和Cy如本文所定义。本发明还提供了该发明的化合物、制备该化合物的方法、包括相同化合物的药物组合物以及它们在过敏或炎症症状、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形和/或与IL6和/或干扰素过度分泌相关的疾病中的使用。本发明还提供了通过给予该发明的化合物来预防和/或治疗上述疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLO-PYRROLIDIN-4-ONE DERIVATIVES AS BET INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRROLIDINE-4-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BET ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191906A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (l) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(l)本发明化合物的制备方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191894A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：CRINETICS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200087318A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了一些能够调节生长抑素的化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、病症或疾病的方法。
• POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20090281092A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。