3-氟-5-甲氧基苄溴 | 914637-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-5-甲氧基苄溴
• 中文别名: 3-氟-5-甲氧基溴苄
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-3-fluoro-5-methoxybenzene
• 英文别名: 3-Fluoro-5-methoxybenzyl bromide
• CAS: 914637-29-9
• 化学式: C₈H₈BrFO
• 分子量: 219.053
• InChiKey: DDLZKVGBEBRKFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225℃
• 密度：
  1.488
• 闪点：
  109℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P234,P264,P280,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338,P310,P406,P405
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314,H290

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-5-甲氧基苄溴 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.34h， 生成 2-(3-fluoro-5-methoxybenzyl)hexahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] RHO KINASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供了一些ROCK（rho激酶或rho相关激酶）的抑制剂，这些抑制剂在特定情况下可用作药物，用于治疗亨廷顿病。

  公开号：

  WO2020264405A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氟苯甲醚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 氢溴酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， -50.0~20.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 75.0h， 生成 3-氟-5-甲氧基苄溴
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20160024059A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198026A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders and primary brain cancer. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders and primary brain cancer.

  本发明涉及对神经系统疾病和原发性脑癌治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防神经系统疾病和原发性脑癌。
• [EN] HETEROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2011048082A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X5, Y, Z1 to Z3, and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z3和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备这类化合物以及用作药物的用途。
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationships of Indoline-Based Kelch-like ECH-Associated Protein 1-Nuclear Factor (Erythroid-Derived 2)-Like 2 (Keap1-Nrf2) Protein–Protein Interaction Inhibitors
  作者：Hai-Shan Zhou、Lv-Bin Hu、Han Zhang、Wen-Xin Shan、Yan Wang、Xue Li、Tian Liu、Jing Zhao、Qi-Dong You、Zheng-Yu Jiang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01116

  日期：2020.10.8

  defending mechanism against oxidative stresses, and directly disrupting the Keap1-Nrf2 protein–protein interaction (PPI) has been an attractive strategy to target oxidative stress-related diseases, including cardiovascular diseases. Here, we describe the design, synthesis, and structure–activity relationships (SARs) of indoline-based compounds as potent Keap1-Nrf2 PPI inhibitors. Comprehensive SAR analysis

  Keap1（类似于Kech的ECH相关蛋白1）-Nrf2（核因子类胡萝卜素2相关因子2）-ARE（抗氧化反应元件）途径是抵抗氧化应激的主要防御机制，并直接破坏Keap1-Nrf2蛋白–蛋白相互作用（PPI）已成为针对氧化应激相关疾病（包括心血管疾病）的一种有吸引力的策略。在这里，我们描述了作为有效的Keap1-Nrf2 PPI抑制剂的基于吲哚啉的化合物的设计，合成和构效关系（SAR）。全面的SAR分析和热力学指导的优化方法确定19a是该系列中最有效的抑制剂，IC 50在竞争性荧光偏振分析中获得22 nM的峰。进一步评估表明19a具有适当的类药物特性。化合物19a剂量依赖性上调Nrf2的基因和蛋白水平及其下游标记，并在H9c2心脏细胞和小鼠模型中显示出对脂多糖诱导的损伤的保护作用。总的来说，我们在这里报告了一种新型的基于吲哚啉的Keap1-Nrf2 PPI抑制剂作为潜在的心脏保护剂。
• Development of Inhibitors of SAICAR Synthetase (PurC) from <i>Mycobacterium abscessus</i> Using a Fragment-Based Approach
  作者：Sitthivut Charoensutthivarakul、Sherine E. Thomas、Amy Curran、Karen P. Brown、Juan M. Belardinelli、Andrew J. Whitehouse、Marta Acebrón-García-de-Eulate、Jaspar Sangan、Subramanian G. Gramani、Mary Jackson、Vitor Mendes、R. Andres Floto、Tom L. Blundell、Anthony G. Coyne、Chris Abell

  DOI：10.1021/acsinfecdis.1c00432

  日期：2022.2.11

  synthetase (PurC) from Mab was identified as a promising target for novel antibiotics. An in-house fragment library screen and a high-throughput X-ray crystallographic screen of diverse fragment libraries were explored to provide crucial starting points for fragment elaboration. A series of compounds developed from fragment growing and merging strategies, guided by crystallographic information and careful

  脓肿分枝杆菌 (Mab)已成为囊性纤维化患者的一大挑战。这种病原体引起的感染通常无法治疗，因为其固有的抗生素耐药性会导致肺功能障碍并最终导致死亡。因此，迫切需要针对Mab中的新靶点开发新药，以克服耐药性和随后的治疗失败。在这项研究中，来自Mab 的SAICAR 合成酶 (PurC)被确定为新型抗生素的有希望的靶标。探索了内部片段库筛选和不同片段库的高通量 X 射线晶体学筛选，为片段精细化提供关键的起点。通过片段生长和合并策略开发的一系列化合物，在晶体学信息和仔细的先导化合物优化的指导下，已经实现了与酶的有效纳摩尔结合亲和力。一些化合物还显示出对Mab和Mtb有希望的抑制作用。这项工作采用基于片段的设计，并首次展示了从Mab开发 PurC 抑制剂的潜力。