3-氟-5-硝基苯甲酸乙酯 | 850807-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-5-硝基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-fluoro-5-nitrobenzoate
• CAS: 850807-07-7
• 化学式: C₉H₈FNO₄
• 分子量: 213.165
• InChiKey: ZYDCODASTCWZBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-47°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-5-硝基苯甲酸乙酯 在 锂硼氢 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到3-氟-5-硝基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] (R)-3-(N,N-DIMETHYLAMINO)PYRROLIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS (R)-3-(N,N-DIMÉTHYLAMINO)PYRROLIDINE

  摘要：

  (R)-3-(N,N-二甲基氨基)吡咯烷衍生物的公式(I)，其中Cy1的含义如描述中所述。这些化合物可用作JAK3激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2010034740A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-硝基苯甲酸 、 硫酸 、 乙醇 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 Isohexane ethyl acetate 作用下， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a yellow oil (2.04 g)的产率得到3-氟-5-硝基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentene compounds

  摘要：

  化合物的式子（I）或其药学上可接受的衍生物： 其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中所定义，制备这种化合物的工艺，包含这种化合物的制药组合物以及这种化合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20090227591A1

文献信息

• [EN] CYCLOPENTENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLOPENTENE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005037793A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, Z, R1, R2a, R2b, R8, R9, and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物：其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中定义的那样，一种制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES 698
  申请人：Ashton Susan Elizabeth

  公开号：US20080242663A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention concerns compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , n, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4 kinases.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、n、R2、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们在制造用于作为抗增殖剂用于预防或治疗对EphB4激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病的药物的用途。
• WO2008/104754
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Inhibitors of the tyrosine kinase EphB4. Part 2: Structure-based discovery and optimisation of 3,5-bis substituted anilinopyrimidines
  作者：Catherine Bardelle、Tanya Coleman、Darren Cross、Sara Davenport、Jason G. Kettle、Eun Jung Ko、Andrew G. Leach、Andrew Mortlock、Jon Read、Nicola J. Roberts、Peter Robins、Emma J. Williams

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.087

  日期：2008.11

  Crystallographic studies of a range of 3-substituted anilinopyrimidine inhibitors of EphB4 have highlighted two alternative C-2 aniline conformations and this discovery has been exploited in the design of a highly potent series of 3,5-disubstituted anilinopyrimidines. The observed range of cellular activities has been rationalised on the basis of physicochemical and structural characteristics.
• CYCLOPENTENE COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1670763A1

  公开（公告）日：2006-06-21