3-氟双环[1.1.1]戊烷-1-甲酰氯 | 146038-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 3-氟双环[1.1.1]戊烷-1-甲酰氯
• 英文名称: 3-fluorobicyclo[1.1.1]pentane-1-carbonyl chloride
• CAS: 146038-54-2
• 化学式: C₆H₆ClFO
• 分子量: 148.564
• InChiKey: RFBPCNIRYUWXTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟双环[1.1.1]戊烷-1-甲酰氯 在 silver benzoate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl ((S)-(7-((R)-cyclopropyl(2-(3-fluorobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)acetamido)methyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)(4,4-difluorocyclohexyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17

  摘要：

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。

  公开号：

  WO2021222404A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟双环[1.1.1]戊烷-1-甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-氟双环[1.1.1]戊烷-1-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17

  摘要：

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。

  公开号：

  WO2021222404A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021220183A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了化合物I的化学式或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在规范中有定义，以及制备和使用此处公开的化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合症、紊乱和/或疾病。
• Substituted bicyclic compounds as farnesoid X receptor modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11254663B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其立体异构体、同系物、盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物可调节法尼类固醇 X 受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与 FXR 失调相关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性紊乱。
• WO2020168143A5
  申请人：——

  公开号：WO2020168143A5

  公开（公告）日：2022-12-22
• [EN] IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINYL DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2020263980A8

  公开（公告）日：2021-03-04
• SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20220135550A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.