3-氟双环[1.1.1]戊烷-1-甲酰氯 | 146038-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 3-氟双环[1.1.1]戊烷-1-甲酰氯
• 英文名称: 3-fluorobicyclo[1.1.1]pentane-1-carbonyl chloride
• CAS: 146038-54-2
• 化学式: C₆H₆ClFO
• 分子量: 148.564
• InChiKey: RFBPCNIRYUWXTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟双环[1.1.1]戊烷-1-甲酰氯 在 silver benzoate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl ((S)-(7-((R)-cyclopropyl(2-(3-fluorobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)acetamido)methyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)(4,4-difluorocyclohexyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17

  摘要：

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。

  公开号：

  WO2021222404A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟双环[1.1.1]戊烷-1-甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-氟双环[1.1.1]戊烷-1-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17

  摘要：

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。

  公开号：

  WO2021222404A1

文献信息

• Substituted bicyclic compounds as farnesoid X receptor modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11254663B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其立体异构体、同系物、盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物可调节法尼类固醇 X 受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与 FXR 失调相关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性紊乱。
• WO2020168143A5
  申请人：——

  公开号：WO2020168143A5

  公开（公告）日：2022-12-22
• [EN] IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINYL DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2020263980A8

  公开（公告）日：2021-03-04
• SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20220135550A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.
• IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20220402922A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present application discloses compounds having the following formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.