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3-氟屈 | 36288-22-9

中文名称
3-氟屈
中文别名
——
英文名称
3-fluorochrysene
英文别名
——
3-氟屈化学式
CAS
36288-22-9
化学式
C18H11F
mdl
——
分子量
246.284
InChiKey
MUIBVBFEZPCUGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:6613f1fb53d988f06c7b49180511ca49
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氟屈 作用下, 以 trimethyl phosphate (MeO)3PO 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到3-fluoro-6,12-dibromochrysene
    参考文献:
    名称:
    CHRYSENES FOR DEEP BLUE LUMINESCENT APPLICATIONS
    摘要:
    本披露涉及具有深蓝色发射的芘化合物,其在电致发光应用中非常有用。它还涉及电子器件,其中活性层包括这种芘化合物。
    公开号:
    US20080306303A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-氟苯乙烯基)萘 作用下, 以 为溶剂, 生成 3-氟屈
    参考文献:
    名称:
    Photocyclization Reactions of Aryl Polyenes. V. Photochemical Synthesis of Substituted Chrysenes
    摘要:
    1,6-二对位取代苯基-1,3,5-己三烯的光环化-氧化反应产生了3,9-二取代蒽。类似地,对1-对位取代苯基-6-苯基-1,3,5-己三烯的辐射处理产生了3-取代蒽。通过1-α-萘基-2-对位取代苯乙烯的光环化-氧化,高产率地独立制备了3-取代蒽。
    DOI:
    10.1139/v72-081
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文献信息

  • Photocyclodehydrofluorination
    作者:Zhe Li、Robert J. Twieg
    DOI:10.1002/chem.201502473
    日期:2015.10.26
    undergo ring closure and HF is eliminated. This photocyclodehydrofluorination (PCDHF) reaction is very useful to produce a wide range of selectively fluorinated polynuclear aromatic hydrocarbons that possess a phenanthrene (or heterocyclic analogue of phenanthrene) substructure. These fluorinated products are of great interest in various aspects of the materials science.
    Mallory型光环化涉及一系列的对苯二酚,邻-三联苯和相关衍生物的光反应,这些反应通过二氢菲中间体进行分子内环化。在典型的Mallory光环化反应中,通常需要氧化剂才能产生最终的含菲产品。在这里描述的研究中,适当的氟化苯乙烯和邻-叔苯基会闭环并消除HF。该光环脱氢氟化(PCDHF)反应对于生产范围广泛的具有菲(或菲的杂环类似物)亚结构的选择性氟化多核芳香烃非常有用。这些氟化产品在材料科学的各个方面都引起了极大的兴趣。
  • US8158831B2
    申请人:——
    公开号:US8158831B2
    公开(公告)日:2012-04-17
  • US8604247B2
    申请人:——
    公开号:US8604247B2
    公开(公告)日:2013-12-10
  • [EN] CHRYSENES FOR DEEP BLUE LUMINESCENT APPLICATIONS<br/>[FR] CHRYSÈNES UTILES POUR DES APPLICATIONS DE LUMINESCENCE DE COULEUR BLEU NUIT
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2008150872A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    [EN] This disclosure relates to chrysene compounds with deep blue emission that are useful in electroluminescent applications. It also relates to electronic devices in which the active layer includes such a chrysene compound.
    [FR] La présente invention concerne des composés de chrysène émettant une couleur bleu nuit qui sont utiles dans des applications électroluminescentes. Cette invention porte également sur des dispositifs électroniques dans lesquels la couche active comprend un tel composé de chrysène.
  • Photocyclization Reactions of Aryl Polyenes. V. Photochemical Synthesis of Substituted Chrysenes
    作者:Clifford C. Leznoff、Roger J. Hayward
    DOI:10.1139/v72-081
    日期:1972.2.15

    The photocyclization-oxidation reaction of 1,6-di-p-substituted-phenyl-1,3,5-hexatrienes gave 3,9-disubstituted-chrysenes. Similarly, irradiation of 1-p-substituted-phenyl-6-phenyl-1,3,5-hexatrienes yielded 3-substituted-chrysenes. The 3-substituted-chrysenes were independently prepared in a high yield by the photocyclization-oxidation of 1-α-naphthyl-2-p-substituted-phenylethylenes.

    1,6-二对位取代苯基-1,3,5-己三烯的光环化-氧化反应产生了3,9-二取代蒽。类似地,对1-对位取代苯基-6-苯基-1,3,5-己三烯的辐射处理产生了3-取代蒽。通过1-α-萘基-2-对位取代苯乙烯的光环化-氧化,高产率地独立制备了3-取代蒽。
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