Allyl-[1-dimethylamino-pent-4-en-(E)-ylidene]-sulfonium; bromide | 63344-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 烯丙基硫化合物
• 英文名称: Allyl-[1-dimethylamino-pent-4-en-(E)-ylidene]-sulfonium; bromide
• 英文别名: N,N-Dimethyl-1-[(prop-2-en-1-yl)sulfanyl]pent-4-en-1-iminium bromide；dimethyl(1-prop-2-enylsulfanylpent-4-enylidene)azanium;bromide
• CAS: 63344-44-5
• 化学式: Br*C₁₀H₁₈NS
• 分子量: 264.23
• InChiKey: AVVYDSSWQPSMRC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-[1-dimethylamino-pent-4-en-(E)-ylidene]-sulfonium; bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Allyl-pent-4-enethioic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  新的合成路线，以单-和二- γδ不饱和NN由硫代克莱森重排-dialkylthionamides基于无环NN -dalkylthioamides

  摘要：

  已经通过衍生自无环NN-二烷基硫酰胺的α-氨基-αβ-不饱和硫化物的硫-克莱森重排合成了单-和二-γδ-不饱和NN-二烷基硫代酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39760000776

文献信息

• New synthetic route to mono- and di-γδ-unsaturated NN-dialkylthionamides by the thio-Claisen rearrangement based on acyclic NN-dalkylthioamides
  作者：Seiichi Takano、Eri Yoshida、Michiyasu Hirama、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1039/c39760000776

  日期：——

  Mono- and di-γδ-unsaturated NN-dialkylthiomides have been synthesized by a thio-Claisen rearrangement of α-amino-αβ-unsaturated sulphides derived from acyclic NN-dialkylthioamides.

  已经通过衍生自无环NN-二烷基硫酰胺的α-氨基-αβ-不饱和硫化物的硫-克莱森重排合成了单-和二-γδ-不饱和NN-二烷基硫代酰胺。