6-bromo-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole | 646038-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
• 英文别名: 6-Bromo-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
• CAS: 646038-00-8
• 化学式: C₁₃H₁₄BrN
• 分子量: 264.165
• InChiKey: NDRMMDOKLOFYQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 、 对溴苯肼 以7%的产率得到6-bromo-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  固相无痕费歇尔吲哚合成。

  摘要：

  使用与聚合物结合的肼的费歇尔吲哚合成被用作在固体载体上开发无痕吲哚合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b305497g

文献信息

• Enantiomeric compound for the reduction of the deleterious activity of extended nucleotide repeat containing genes
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY

  公开号：US10882821B1

  公开（公告）日：2021-01-05

  Aspects of the present disclosure include methods of reducing the deleterious impact of a target gene in a cell, such as the deleterious activity of a mutant extended nucleotide repeat (NR) containing target gene in a cell, by contacting the cell with an effective amount of an enantiomeric tetrahydrocarbazolamine compound. The deleterious activity (e.g., toxicity and/or dis-functionality of products encoded thereby) of a mutant extended NR containing target gene may be reduced, e.g., by reducing (and in some instances differentially, including selectively, reducing) the production or activity of toxic expression products (e.g., RNA or protein) encoded by the target gene. Kits and compositions for practicing the subject methods are also provided.

  本公开的方面包括减少细胞中目标基因的有害影响的方法，例如通过与具有有效量的对映体四氢吲哚胺化合物接触细胞来减少细胞中包含目标基因的突变扩展核苷酸重复（NR）的有害活性。突变扩展NR包含目标基因的有害活性（例如，由其编码的产物的毒性和/或功能障碍）可能通过减少（在某些情况下是差异地，包括选择性地减少）由目标基因编码的有毒表达产物（例如，RNA或蛋白质）的产生或活性来减少。还提供了用于实施该主题方法的试剂盒和组合物。
• Traceless Fischer indole synthesis on the solid phaseElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b305497g/
  作者：Claudia Rosenbaum、Catherine Katzka、Andreas Marzinzik、Herbert Waldmann

  DOI：10.1039/b305497g

  日期：——

  The Fischer indole synthesis using polymer-bound hydrazines is employed as the key step for the development of a traceless indole synthesis on a solid support.

  使用与聚合物结合的肼的费歇尔吲哚合成被用作在固体载体上开发无痕吲哚合成的关键步骤。