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3-氧代-3-(3-(三氟甲基)苯基氨基)丙酸甲酯 | 106109-76-6

中文名称
3-氧代-3-(3-(三氟甲基)苯基氨基)丙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 3-oxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenylamino)propanoate
英文别名
N-(3-trifuoromethyl-phenyl)-malonamic acid methyl ester;methyl 3-oxo-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]propanoate
3-氧代-3-(3-(三氟甲基)苯基氨基)丙酸甲酯化学式
CAS
106109-76-6
化学式
C11H10F3NO3
mdl
——
分子量
261.201
InChiKey
QRPBJQWTQNKESS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:0cc12b1ce74a92138bfccefa69efb464
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文献信息

  • New imidazolo-heteroaryl derivatives with antibacterial properties
    申请人:Mutabilis SA
    公开号:EP1972629A1
    公开(公告)日:2008-09-24
    The invention relates to Imidazolo-heteroaryl derivatives of formula (I) The compounds inhibit the activity of the Dlta enzyme of Gram-positive bacteria and are useful to treat Gram-positive bacterial infections. Furthermore the application discloses method for assessing the Dlta inhibitory activity of tested molecules and a method for measuring the efficacy of molecules in inhibiting bacteria proliferation in vitro.
    这项发明涉及到式(I)的咪唑啉-杂环芳基衍生物。这些化合物抑制革兰氏阳性细菌的Dlta酶活性,并可用于治疗革兰氏阳性细菌感染。此外,该申请还揭示了一种评估被测分子的Dlta抑制活性的方法,以及一种测量分子在体外抑制细菌增殖效果的方法。
  • Novel 2-Pyridone Compounds
    申请人:Murugan Andiappan
    公开号:US20110082155A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , L, X and Y are as defined in the specification; together with processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.
    该发明提供了以下式中R1、R3、R4、R5、R6、R7、L、X和Y的化合物,以及它们的制备过程和中间体,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
  • NOVEL SALT 628
    申请人:Briggner Lars-Erik
    公开号:US20100216843A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    6-Methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-[5-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl]methyl}-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 4-methylbenzenesulfonate and a novel crystalline form thereof are disclosed together with processes for preparing such salt and form, pharmaceutical compositions comprising such a salt and form, and the methods of treatment using such a salt and form.
    6-甲基-5-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-N-[5-(甲磺酰基)吡啶-2-基]甲基}-2-氧代-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺 4-甲基苯磺酸盐及其一种新的结晶形式,以及制备这种盐和形式的方法,包含这种盐和形式的药物组合物,以及使用这种盐和形式进行治疗的方法。
  • Substituted 2-arylmethylene-n-aryl-n'aryl-malonamides and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis
    申请人:Cai Xiong Sui
    公开号:US20070043076A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The present invention is directed to substituted 2-arylmethylene-N-aryl-N′-aryl-malonamides and analogs thereof. The present invention also relates to the discovery that the compounds are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators os caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.
    本发明涉及取代的2-芳基亚甲基-N-芳基-N'-芳基-马隆酰胺及其类似物。本发明还涉及发现这些化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此,本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导各种临床情况下不受控制的异常细胞的生长和扩散。
  • Salt 628
    申请人:Astrazeneca AB
    公开号:US08232296B2
    公开(公告)日:2012-07-31
    6-Methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-[5-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl]methyl}-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 4-methylbenzenesulfonate and a novel crystalline form thereof are disclosed together with processes for preparing such salt and form, pharmaceutical compositions comprising such a salt and form, and the methods of treatment using such a salt and form.
    本文公开了6-甲基-5-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-N-[5-(甲基磺酰基)吡啶-2-基]甲基}-2-氧代-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺 4-甲基苯磺酸盐及其新晶型,以及制备该盐和晶型的方法,包含该盐和晶型的药物组合物,以及使用该盐和晶型的治疗方法。
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