甲酰胺-15N | 1449-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲酰胺-15N
• 英文名称: (15)N-formamide
• 英文别名: [15N]-Formamide；formamide-15N；[¹⁵N]formamide；(15N)azanylformaldehyde
• CAS: 1449-77-0
• 化学式: CH₃NO
• 分子量: 46.0342
• InChiKey: ZHNUHDYFZUAESO-VQEHIDDOSA-N

物化性质

• 熔点：
  2-3 °C(lit.)
• 沸点：
  210 °C(lit.)
• 密度：
  1.159 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  310 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R37/38,R41,R61

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酰胺-15N 在 [¹⁵N₂]-hydrazinium sulfate 作用下， 以160 mg的产率得到1H-1,2,4-三唑-15N3
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记的多效唑-

  摘要：

  本发明公开了一种稳定同位素标记的多效唑‑15N3及其合成方法，以稳定同位素15N标记的硫酸肼‑15N2和尿素‑15N2作为稳定同位素标记来源,首先使用尿素‑15N2与甲酸反应获得同位素标记的甲酰胺‑15N,再与硫酸肼‑15N2进一步反应获得稳定同位素标记的三氮唑‑15N3，接着与一氯频那酮反应获得唑酮‑15N3，然后再与对氯苄溴反应获得氯唑酮‑15N3，最后经硼氢化钾还原获得稳定同位素标记的多效唑‑15N3白色固体。本发明使用的标记原料易得且价格低廉，合成过程简单产品，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到98％以上，可以满足作为定量检测多效唑含量的标准试剂的相关要求。

  公开号：

  CN112778222B
• 作为产物：
  描述：

  尿素-15N2 在 甲酸 作用下， 生成 甲酰胺-15N
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记的多效唑-

  摘要：

  本发明公开了一种稳定同位素标记的多效唑‑15N3及其合成方法，以稳定同位素15N标记的硫酸肼‑15N2和尿素‑15N2作为稳定同位素标记来源,首先使用尿素‑15N2与甲酸反应获得同位素标记的甲酰胺‑15N,再与硫酸肼‑15N2进一步反应获得稳定同位素标记的三氮唑‑15N3，接着与一氯频那酮反应获得唑酮‑15N3，然后再与对氯苄溴反应获得氯唑酮‑15N3，最后经硼氢化钾还原获得稳定同位素标记的多效唑‑15N3白色固体。本发明使用的标记原料易得且价格低廉，合成过程简单产品，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到98％以上，可以满足作为定量检测多效唑含量的标准试剂的相关要求。

  公开号：

  CN112778222B

文献信息

• Photosensitized Oxidation of ¹³C,¹⁵N-Labeled Imidazole Derivatives
  作者：Ping Kang、Christopher S. Foote

  DOI：10.1021/ja012253d

  日期：2002.8.1

  rearranges to a carbamate 9 by opening and reclosing the five-membered ring. 9 decomposes to CO(2) and benzil diimine. A labile NH in the imidazole is crucial for the decomposition of the initially formed endoperoxide, otherwise the endoperoxide decomposes to regenerate starting material. Many similarities exist between the photooxidations of imidazole and guanosine in organic solvent, suggesting that the two

  开发了在五元环的不同位置具有同位素标记的咪唑的有效合成。我们对同位素标记的咪唑衍生物的光敏氧化进行了详细的机理研究。在 2-H，N1-H 咪唑的光氧化中观察到了一种新产品 CO(2)，但在 2-取代的咪唑中没有观察到。CO(2) 的碳来源于咪唑的 2C。如 18O 实验所示，CO(2) 的两个氧原子主要来自一分子氧。在同位素标记的咪唑的光敏氧化过程中，通过低温 NMR 检测到瞬态中间体。在不同温度和时间下对 13C NMR 的定量分析将一种中间体的形成与另一种中间体的损失联系起来，从而允许建立瞬态中间体的完全分解途径。单线态氧与 4,5-二苯基咪唑通过 [4 + 2] 环加成反应形成 2,5-内过氧化物，加热后分解为氢过氧化物。一个途径中的氢过氧化物失水形成咪唑酮 7，后者水解为羟基咪唑-2-酮 11。在另一途径中，氢过氧化物重排为二醇 8。通过打开和重新关闭五-，二醇重排为氨基甲酸酯 9。成员环。9
• A new synthesis of the linearly fused [1,2,4]triazolo[1,5-b]isoquinoline ring. Observation of an unexpected Dimroth rearrangement
  作者：László Filák、Zsuzsanna Riedl、Orsolya Egyed、Mátyás Czugler、Cuong N. Hoang、Joachim G. Schantl、György Hajós

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.103

  日期：2008.2

  derivatives) a Dimroth rearrangement took place under the same reaction conditions to yield 3-isoquinolylhydrazones. The mechanism of this unexpected transformation has been verified by isotope labelling experiments. Clarification of the reaction mechanism allowed finding proper reaction conditions to eliminate the rearrangement route, and thus, to perfect successful ring closure to the fused triazoles

  从2，3-二氨基异喹啉鎓盐开始，已经阐明了线性稠合的[1,2,4]三唑并[1,5- b ]异喹啉环系统的新的和一般的合成。在4位带有烷基的起始化合物容易与醛反应生成环化产物。在4位上缺乏给电子基团的情况下（例如，未取代的或4-氰基取代的二氨基衍生物），在相同的反应条件下进行了狄莫罗斯重排，从而产生了3-异喹啉基hydr。同位素标记实验已验证了这种意外转变的机理。澄清反应机理使得可以找到合适的反应条件以消除重排路线，从而完美地完成对稠合三唑的成功闭环。
• Hoshino, Jun-ichi; Yamamoto, Yukio; Hasegawa, Takeshi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 11, p. 1939 - 1941
  作者：Hoshino, Jun-ichi、Yamamoto, Yukio、Hasegawa, Takeshi、Takahashi, Sho、Sawada, Seiji

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a 13C,15N labeled imidazole and characterization of the 2,5-endoperoxide and its decomposition
  作者：Ping Kang、Christopher S Foote

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01731-7

  日期：2000.12

  A synthesis of C-13, N-15 labeled imidazoles was developed which allows the direct detection of a transient 2,5-endoperoxide at -100 degreesC. The endoperoxide was thoroughly characterized by H-1,C-13 and N-15 NMR. Upon warming, the endoperoxide decomposes via a series of transient intermediates to (CO2)-C-13 and 1,2-diphenyl-ethanediimine. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Structure of trimethylsilyl amides
  作者：Claude H. Yoder、William C. Copenhafer、Brent DuBeshter

  DOI：10.1021/ja00820a037

  日期：1974.6