N-benzoyl-2-hydroxy-3-(3-oxopropyl)indoline | 649558-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-2-hydroxy-3-(3-oxopropyl)indoline
• 英文别名: 3-(1-Benzoyl-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)propanal；3-(1-benzoyl-2-hydroxy-2,3-dihydroindol-3-yl)propanal
• CAS: 649558-99-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: CFJJYIDZRNWBGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-2-(cyclopent-2-enyl)aniline 在 氧气 、 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到N-benzoyl-2-hydroxy-3-(3-oxopropyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Ozonolysis of N-acyl-2-(1-methylbut-2-enyl)- and N-acyl-2-(cyclopent-2-enyl)anilines followed by treatment with NaBH4 afforded the corresponding 2-(2-hydroxyethyl-1-methyl) and 2-(1,5-dihydroxypent-2-yl) derivatives. The reaction can be directed to indole derivatives by varying the nature of both the acyl group and reducing reagent.

  DOI：

  10.1023/a:1024477115507

文献信息

• ——
  作者：A. G. Mustafin、D. I. Dyachenko、R. R. Gataullin、G. Yu. Ishmuratov、R. Ya. Kharisov、I. B. Abdrakhmanov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1023/a:1024477115507

  日期：——

  Ozonolysis of N-acyl-2-(1-methylbut-2-enyl)- and N-acyl-2-(cyclopent-2-enyl)anilines followed by treatment with NaBH4 afforded the corresponding 2-(2-hydroxyethyl-1-methyl) and 2-(1,5-dihydroxypent-2-yl) derivatives. The reaction can be directed to indole derivatives by varying the nature of both the acyl group and reducing reagent.