3-氧代-4-间甲苯基-丁酸乙酯 | 83823-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氧代-4-间甲苯基-丁酸乙酯
• 英文名称: 4-m-tolyl-acetoacetic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-m-Tolyl-acetessigsaeure-aethylester；3-Methyl-b-oxobenzenebutanoic Acid Ethyl Ester；Ethyl 4-(3-methylphenyl)-3-oxobutanoate
• CAS: 83823-59-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• mdl: MFCD03844425
• 分子量: 220.268
• InChiKey: LCCIUSRDKNOGKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双乙烯酮 、 3-氧代-4-间甲苯基-丁酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以28.9%的产率得到2,4-Dihydroxy-6-(3-methyl-benzyl)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on ketene and its derivatives. CIX. Synthesis of naturally occurring anthracene-9,10-diones.

  摘要：

  本文介绍了从 2-苄基-4，6-二羟基苯甲酸乙酯（7a-d）合成天然蒽-9，10-二酮（12a-c）的方法，该方法由二酮烯与 4-芳基-3-氧代丁酸乙酯（6a-d）反应制备。在氢化钠存在下，二酮烯与 6a-d 在四氢呋喃中反应，得到 7a-d。在碳酸钾存在下用碘甲烷处理 7a-d，然后用乙醇氢氧化钠处理，得到 2-苄基-4，6-二甲氧基苯甲酸（9a-d）。9a-d 与三氟乙酸-三氟乙酸酐环化后得到蒽酮衍生物 (10a-d)，无需纯化，用三氧化铬氧化后得到蒽-9，10-二酮 (11a-d)。用三溴化硼对 11a-c 进行选择性去甲基化，得到 12a-c。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2440
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯乙酸 在 2,2'-联吡啶 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 3-氧代-4-间甲苯基-丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Studies on ketene and its derivatives. CIX. Synthesis of naturally occurring anthracene-9,10-diones.

  摘要：

  本文介绍了从 2-苄基-4，6-二羟基苯甲酸乙酯（7a-d）合成天然蒽-9，10-二酮（12a-c）的方法，该方法由二酮烯与 4-芳基-3-氧代丁酸乙酯（6a-d）反应制备。在氢化钠存在下，二酮烯与 6a-d 在四氢呋喃中反应，得到 7a-d。在碳酸钾存在下用碘甲烷处理 7a-d，然后用乙醇氢氧化钠处理，得到 2-苄基-4，6-二甲氧基苯甲酸（9a-d）。9a-d 与三氟乙酸-三氟乙酸酐环化后得到蒽酮衍生物 (10a-d)，无需纯化，用三氧化铬氧化后得到蒽-9，10-二酮 (11a-d)。用三溴化硼对 11a-c 进行选择性去甲基化，得到 12a-c。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2440

文献信息

• Heterocycles that are inhibitors of IMPDH enzyme
  申请人：——

  公开号：US20020040022A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Compounds of the formula 1 wherein X 1 is C(O), —S(O)—, or —S(O) 2 —; X 2 is CR 3 or N; X 3 is —NH—, —O—, or —S—; X 4 is CR 4 or N; X 5 is CR 5 or N; and X 6 is CR 6 or N are useful as inhibitors of IMPDH enzyme. Thus, these compounds can be used as therapeutic agents for IMPDH-associated disorders.

  公式1中的化合物，其中X1是C(O)、—S(O)—或—S(O)2—；X2是CR3或N；X3是—NH—、—O—或—S—；X4是CR4或N；X5是CR5或N；X6是CR6或N，可用作IMPDH酶的抑制剂。因此，这些化合物可作为治疗IMPDH相关疾病的治疗剂。
• Monostory, Anales des la Asociacion Quimica Argentina, 1952, vol. 40, p. 99,101,103,107
  作者：Monostory

  DOI：——

  日期：——
• Monostory, 1952, vol. 40, p. 99,103
  作者：Monostory

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLES THAT ARE INHIBITORS OF IMPDH ENZYME
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：EP1276739A2

  公开（公告）日：2003-01-22
• US6919335B2
  申请人：——

  公开号：US6919335B2

  公开（公告）日：2005-07-19