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8,10-Diphenyl-2,4,9-triaza-spiro[5.5]undeca-7,10-diene-1,3,5-trione | 652150-58-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8,10-Diphenyl-2,4,9-triaza-spiro[5.5]undeca-7,10-diene-1,3,5-trione
英文别名
8,10-Diphenyl-2,4,9-triazaspiro[5.5]undeca-7,10-diene-1,3,5-trione;8,10-diphenyl-2,4,9-triazaspiro[5.5]undeca-7,10-diene-1,3,5-trione
8,10-Diphenyl-2,4,9-triaza-spiro[5.5]undeca-7,10-diene-1,3,5-trione化学式
CAS
652150-58-8
化学式
C20H15N3O3
mdl
——
分子量
345.357
InChiKey
PXGAXPBNAZDYMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,6-二芳基-4,4-二取代的 1,4-二氢吡啶:螺杂环的来源
    摘要:
    通过 2,6-二芳基-4,4-二甲氧基羰基-/4-氰基-4-乙氧基羰基-1,4-二氢吡啶(3/4)与水合肼、羟胺的环缩合反应获得新型螺杂环(5-12)盐酸盐、尿素和硫脲。所有化合物均通过 IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱数据进行表征。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:513–517, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10183
    DOI:
    10.1002/hc.10183
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文献信息

  • 2,6-Diaryl-4,4-disubstituted 1,4-dihydropyridines: Source for spiro heterocycles
    作者:V. Padmavathi、A. Balaiah、T. V. Ramana Reddy、B. Jagan Mohan Reddy、D. Bhaskar Reddy
    DOI:10.1002/hc.10183
    日期:——
    Novel spiro heterocycles (5–12) were obtained by the cyclocondensation of 2,6-diaryl-4,4-dimethoxycarbonyl-/4-cyano-4-ethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridines(3/4) with hydrazine hydrate, hydroxylamine hydrochloride, urea, and thiourea. All the compounds were characterized by IR, 1H NMR, and 13C NMR spectral data.© 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:513–517, 2003; Published online in Wiley
    通过 2,6-二芳基-4,4-二甲氧基羰基-/4-氰基-4-乙氧基羰基-1,4-二氢吡啶(3/4)与水合肼、羟胺的环缩合反应获得新型螺杂环(5-12)盐酸盐、尿素和硫脲。所有化合物均通过 IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱数据进行表征。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:513–517, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10183
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