5-Ethoxy-3-oxo-hexanoic acid methyl ester | 63364-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Ethoxy-3-oxo-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-ethoxy-3-oxohexanoate；methyl 5-ethoxy-3-oxohexanoate
• CAS: 63364-51-2
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: IIALZGRINQRWMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-乙氧基乙烷 、 乙酰乙酸甲酯 生成 5-Ethoxy-3-oxo-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-酮酯二价阴离子与α-氯醚的烷基化

  摘要：

  β-酮酸酯的二价阴离子与α-氯醚反应生成δ-烷氧基-β-酮酸酯，它们是在成核反应中有用的中间体。

  DOI：

  10.1039/c39770000091

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• US9988391B2
  申请人：——

  公开号：US9988391B2

  公开（公告）日：2018-06-05
• Alkylation of β-keto-ester dianions with α-chloroethers
  作者：Phaik-Eng Sum、Larry Weiler

  DOI：10.1039/c39770000091

  日期：——

  The dianion of β-keto-esters reacts with α-chloroethers to yield δ-alkoxy-β-keto-esters which are useful intermediates in annelation reactions.

  β-酮酸酯的二价阴离子与α-氯醚反应生成δ-烷氧基-β-酮酸酯，它们是在成核反应中有用的中间体。