3-氨基-1-(4-甲基-1-哌嗪)-1-丙酮双盐酸盐 | 717904-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-1-(4-甲基-1-哌嗪)-1-丙酮双盐酸盐
• 中文别名: 3-氨基-1-(4-甲基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮二盐酸盐
• 英文名称: 3-amino-1-(4-methylpiperazin-1-yl)propan-1-one Dihydrochloride
• 英文别名: 3-amino-1-(4-methylpiperazin-1-yl)propan-1-one;dihydrochloride
• CAS: 717904-35-3
• 化学式: C8H19Cl2N3O
• 分子量: 244.16
• InChiKey: OOYLYHCCNIQDJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-208°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

文献信息

• THIENOPYRIMIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20090098086A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to thienopyrimidine and pyrazolopyrimidine compounds of the Formulas (Ia) and (IIa), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  该发明涉及Formula (Ia)和Formula (IIa)的噻吡嘧啶和吡唑嘧啶化合物，或其药用可接受的盐，其中组成变量如本文所定义的那样，包括该化合物的组合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• US8129371B2
  申请人：——

  公开号：US8129371B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• [EN] THIENOPYRIMIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIÉNOPYRIMIDINE ET PYRAZOLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE DES INHIBITEURS DE LA KINASE MTOR ET DE LA KINASE PI3
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009052145A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to thienopyrimidine and pyrazolopyrimidine compounds of the Formulas (Ia) and (IIa), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.
• [DE] OXINDOL-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT<br/>[EN] OXINDOLE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS A MEDICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS OXINDOLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENT
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2009071691A2

  公开（公告）日：2009-06-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Oxindol-Derivate der Formel (I), diese enthaltende pharmazeutische Mittel und ihre Verwendung zur Behandlung von Vasopressin-abhängigen Erkrankungen.