3-氨基-1-(吡啶-2-基)-2-吡唑啉 | 77992-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-1-(吡啶-2-基)-2-吡唑啉
• 英文名称: 3-Amino-1-(pyridin-2-yl)-2-pyrazoline
• 英文别名: 4,5-dihydro-3-amino-1-(2-pyridyl)-1H-pyrazol；3-amino-1-(2-pyridyl)-2-pyrazoline；1-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-amine；2-(3-amino-2-pyrazolin-1-yl)pyridine；2-pyridin-2-yl-3,4-dihydropyrazol-5-amine
• CAS: 77992-34-8
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• 分子量: 162.194
• InChiKey: NMGKDNKYQPLFJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1-(吡啶-2-基)-2-吡唑啉 在 四氯苯醌 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-<1-(2-pyridyl)-1H-pyrazol-3-yl>aminomethylenemalonic acid, diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Doria; Passarotti; Sala, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 11, p. 808 - 817

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 丙烯腈 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-氨基-1-(吡啶-2-基)-2-吡唑啉
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical formulations

  摘要：

  公式(I)的杂环化合物及其酸盐，当局部施用时，表现出抗炎活性，并且不会产生与其他某些抗炎药物施用相关的副作用。 公式(I)的化合物可以作为单独的化合物或在适当的局部制剂中局部施用。

  公开号：

  US04556671A1

文献信息

• Heterocyclic substituted-amino-pyrazolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04622401A1

  公开（公告）日：1986-11-11

  This invention relates to novel 3-amino-1-heteroaryl-2-pyrazolines and their C.sub.4 and C.sub.5 analogs, useful for meliorating the inflammation and/or the progressive joint deterioration characteristic of arthritic disease, preventing the onset of asthmatic symptoms and allergic diseases, or as analgesic, antibacterial or antifungal agents.

  这项发明涉及新颖的3-氨基-1-杂环芳基-2-吡唑啉及其C.sub.4和C.sub.5类似物，可用于改善关节炎疾病特有的炎症和/或渐进性关节恶化，预防哮喘症状和过敏疾病的发作，或作为镇痛剂、抗菌剂或抗真菌剂。
• 3-Amino-1-phenyl-2-pyrazolines
  申请人：——

  公开号：US04564684A1

  公开（公告）日：1986-01-14

  Heterocyclic compounds of formula (I) and acid addition salts thereof inhibit arachidonic acid oxygenation and are useful in medicine, for example as anti-inflammatory agents. ##STR1## The compounds of formula (I) may be prepared by any method analogous to those known in the art, for example by the method of G. F. Duffin and J. D. Kendall in J. Chem. Soc. (1954), 408-415. When used in medicine, the compounds of formula (I) may be administered as the compound alone or as a pharmaceutical formulation together with a pharmaceutically acceptable carrier.

  式(I)的杂环化合物及其酸盐能抑制花生四烯酸氧化，并可用作药物，例如作为抗炎药物。##STR1## 式(I)的化合物可以通过任何类似于已知技术中的方法制备，例如通过G. F. Duffin和J. D. Kendall在J. Chem. Soc.（1954），408-415中描述的方法。在医学上使用时，式(I)的化合物可以单独或作为含有药学上可接受的载体的药物配方进行给药。
• Use of 3-(arylmethyleneamino)-1-aryl-2-pyrazolines in the prophylaxis
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04572913A1

  公开（公告）日：1986-02-25

  Compounds of formula (I) ##STR1## inhibit both the cyclo-oxygenase and lipoxygenase pathways of arachidonic acid oxygenation and are useful in medicine as, e.g., anti-inflammatory and anti-asthmatic agents. The compounds may be administered as the raw chemical or in association with a carrier as a pharmaceutical formulation. The compounds may be prepared by methods analogous to those known in the art, e.g., by the method of Duffin and Kendall in J. Chem. Soc. (1954), 408-415, or by other methods.

  公式（I）的化合物##STR1##抑制花生四烯酸氧合作用的环氧合酶和脂氧合酶途径，并可用作药物，例如作为抗炎和抗哮喘药物。这些化合物可以作为原始化学品或与载体结合作为药用配方进行给药。这些化合物可以通过类似于已知的方法制备，例如通过Duffin和Kendall在J. Chem. Soc.（1954）中的方法（408-415），或者通过其他方法。
• 3-Animopyraolines for Treatment of Neurodegenerative and Psychiatric Diseases
  申请人：Brandish Philip E.

  公开号：US20110003862A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Compounds of the formula (I), inhibit D-amino acid oxidase and hence find use in treating degenerative and psychiatric diseases.

  公式为（I）的化合物，抑制D-氨基酸氧化酶，因此可用于治疗退行性和精神疾病。
• Pharmaceutical compositions containing 3-Amino-pyrazoline derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0022578A1

  公开（公告）日：1981-01-21

  Heterocyclic compounds of formula (I) and their acid addition salts exhibit anti-inflammatory activity and when administered topically do not provide the side-effects associated with their systemic administration. The novel compounds of formula (I) may be prepared by methods known in the art and may be topically administered as the compound alone or in a suitable pharmaceutical formulation.

  式 (I) 的杂环化合物 及其酸加成盐具有抗炎活性，局部用药时不会产生与全身用药相关的副作用。式（I）的新型化合物可通过本领域已知的方法制备，并可作为化合物单独或在合适的药物制剂中局部给药。