Isopropylborate | 67417-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: Isopropylborate
• 英文别名: dioxido(propan-2-yloxy)borane
• CAS: 67417-43-0
• 化学式: C3H7BO3-2
• 分子量: 101.9
• InChiKey: SURBAJYBTYLRMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.88
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropylborate 、 频哪醇 在 氮气 作用下， 25.0~85.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以afforded 2-isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane (10, 1.628 kg, 1.86 Kg theoretical, 87.5%) as a colorless liquid (bp 180-185° C. with GC purity >97.5%)的产率得到异丙醇频哪醇硼酸酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING JAK INHIBITORS AND RELATED INTERMEDIATE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及制备手性取代的Formula III中的吡唑基吡咯[2,3-d]嘧啶化合物的过程，以及相关的合成中间体化合物。这些手性取代的吡唑基吡咯[2,3-d]嘧啶化合物可用作Janus激酶家族蛋白酪氨酸激酶（JAKs）的抑制剂，用于治疗炎症性疾病、骨髓增生性疾病和其他疾病。

  公开号：

  US20130253191A1

文献信息

• Process for the preparation of triarylborane
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04076756A1

  公开（公告）日：1978-02-28

  Preparation of triarylboranes, e.g. triphenylborane by reacting an alkali metal, e.g. sodium; an organohalide, e.g. chlorobenzene and an orthoborate ester, e.g. triisopropylorthoborate in an inert organic solvent, recovering the borane by contacting the reaction product with water, removing alcohol from the aqueous mixture and contacting the resultant material with acid to a pH not less than about 6 to form the borane.

  通过在惰性有机溶剂中反应碱金属（如钠）、有机卤化物（如氯代苯）和正硼酸酯（如三异丙基正硼酸酯），制备三芳基硼烷，例如三苯基硼烷。通过将反应产物与水接触来回收硼烷，从水溶液中去除醇，并将产物与酸接触至pH不低于约6，以形成硼烷。
• Benzodioxane and benzodioxolane derivatives and uses thereof
  申请人：Yu Qing

  公开号：US20070255065A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention relates to methods for synthesizing compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , x, m, n, and Ar are as defined, and described in classes and subclasses herein, which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors.

  本发明涉及合成式I化合物或其药学上可接受的盐的方法：其中R1、R2、R3、R4、x、m、n和Ar均如定义所述，并在此类和子类中描述，它们是脑血清素2C亚型的激动剂或部分激动剂。
• Pyridyl Amide T-Type Calcium Channel Antagonists
  申请人：Barrow James C.

  公开号：US20090275550A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention is directed to pyridyl amide compounds which are antagonists of T-type calcium channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels are involved.

  本发明涉及对T型钙通道具有拮抗作用的吡啶酰胺化合物，其在治疗或预防与T型钙通道有关的疾病和疾病中具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗与T型钙通道有关的疾病的用途。
• Methods for treating hepatitis C
  申请人：Karp M. Gary

  公开号：US20070299069A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IRES activity.

  本发明提供了化合物、制药组合物以及使用这些化合物或组合物治疗病毒感染或影响病毒IRES活性的方法。
• SOLID FORMS OF 1-ethyl-3-(5-(5-FLUOROPYRIDIN-3-YL)-7-(PYRIMIDIN-2-YL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-YL)UREA
  申请人：Alargova Rossitza

  公开号：US20100063284A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Solid forms of crystalline1-ethyl-3-(5-(5-fluoropyridin-3-yl)-7-(pyrimidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)urea, compositions containing solid forms of crystalline1-ethyl-3-(5-(5-fluoropyridin-3-yl)-7-(pyrimidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)urea and methods of using the same are described.

  本文描述了晶体1-乙基-3-(5-(5-氟吡啶-3-基)-7-(嘧啶-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)脲的固态形式，含有晶体1-乙基-3-(5-(5-氟吡啶-3-基)-7-(嘧啶-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)脲的组合物以及使用它们的方法。