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3-氨基-2-苄基硫代苯甲酸甲酯 | 124371-58-0

中文名称
3-氨基-2-苄基硫代苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
Methyl 3-amino-2-benzylthiobenzoate
英文别名
Methyl 3-amino-2-(benzylthio)benzoate;methyl 3-amino-2-benzylsulfanylbenzoate
3-氨基-2-苄基硫代苯甲酸甲酯化学式
CAS
124371-58-0
化学式
C15H15NO2S
mdl
MFCD25911840
分子量
273.356
InChiKey
ABLWLRNRQIHNSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-2-苄基硫代苯甲酸甲酯氢气 、 sodium nitrite 作用下, 以86%的产率得到benzo[1,2,3]thiadiazole-7-carboxylic acid methtyl ester
    参考文献:
    名称:
    The Chemistry of Benzothiadiazole Plant Activators
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1096-9063(199708)50:4<275::aid-ps593>3.0.co;2-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Chemistry of Benzothiadiazole Plant Activators
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1096-9063(199708)50:4<275::aid-ps593>3.0.co;2-7
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文献信息

  • Acylated aminophenylsulfonylureas; preparation and use as herbicides and
    申请人:Hoechst Schering AgrEvo GmbH
    公开号:US05658854A1
    公开(公告)日:1997-08-19
    Acylated aminophenylureas, preparation and use as herbicides and plant growth regulators The compounds of the formula I or their salts ##STR1## in which G is a radical G1, G2 or G3 ##STR2## R.sup.1 is H or alkyl, R.sup.2 is COOH, CSOH or a derivative of the carboxyl or thiocarboxyl group, of 1 to 20 carbon atoms, or acyl of the type CO-R.degree. of 1-12 carbon atoms, or an imino, hydrazone or oxime derivative of the group CO-R.degree., and R.degree. , R.sup.3a, R.sup.4a, R.sup.3b, R.sup.4b, W, X, Y and Z are as defined in claim 1, are suitable as selective herbicides and plant growth regulators in crops. The preparation is carried out in analogy to known processes (see claim 5) by way of intermediates, some of which are new, from the group consisting of benzene-sulfonamides (II), benzenesulfonyl isocyanates (IV) and benzesulfonyl chlorides (VI) and heterocyclically substituted carbamates (III), amines (V) and/or (thio)-isocyanates (XIX).
    酰化的氨基苯脲,制备和用作除草剂和植物生长调节剂。公式I的化合物或其盐##STR1##其中G是G1,G2或G3基团##STR2##R.sup.1为H或烷基,R.sup.2为1到20个碳原子的羧酸或硫代羧酸衍生物,或1-12个碳原子的CO-R.degree.酰基,或羧酰基,硫代羧酰基,或CO-R.degree.基团的亚胺,腙或肟衍生物,而R.degree.,R.sup.3a,R.sup.4a,R.sup.3b,R.sup.4b,W,X,Y和Z如权利要求1所定义,适用于作为作物中的选择性除草剂和植物生长调节剂。制备类似于已知过程(见权利要求5)的方法,通过来自苯磺酰胺(II),苯磺酰基异氰酸酯(IV)和苯磺酰氯(VI)以及杂环取代的氨基甲酸酯(III),胺(V)和/或(硫)-异氰酸酯(XIX)的中间体进行。
  • Bicyclic compound and pharmaceutical use thereof
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US08110585B2
    公开(公告)日:2012-02-07
    The present invention provides a compound represented by the formula wherein R1 is a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or a heterocyclic group optionally having substituent(s); R2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s); Xa and Xb are each C, N, O or S; Xc and Xd are each C or N; m is 0-2; n is 1-3; ring A is a 5-membered ring optionally having substituent(s); ring B is a 6-membered ring optionally having substituent(s); and ring C is a 3- to 5-membered ring optionally having substituent(s), provided that when Xa, Xc and Xd are each C, then Xb is N or S, or a salt thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease relating to an action of melatonin, and the like.
    本发明提供了一种化合物,其表示为以下式子: 其中,R1是一个烃基,可选择地具有取代基,氨基,可选择地具有取代基的羟基,或可选择地具有取代基的杂环基;R2是氢原子或可选择地具有取代基的烃基;Xa和Xb分别是C,N,O或S;Xc和Xd分别是C或N;m为0-2;n为1-3;环A是一个可选择地具有取代基的5元环;环B是一个可选择地具有取代基的6元环;环C是一个可选择地具有取代基的3-至5元环,但当Xa,Xc和Xd都为C时,则Xb为N或S,或其盐,其用作一种预防或治疗与褪黑激素作用有关的疾病的药剂等。
  • BICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2141150B1
    公开(公告)日:2013-12-11
  • US5658854A
    申请人:——
    公开号:US5658854A
    公开(公告)日:1997-08-19
  • US8110585B2
    申请人:——
    公开号:US8110585B2
    公开(公告)日:2012-02-07
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