3-氨基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮 | 152580-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮
• 英文名称: 3-amino-3,4-dihydro-2-oxo-2H-1-benzopyrane
• 英文别名: aminochromanone；3-Aminochroman-2-one；3-amino-3,4-dihydrochromen-2-one
• CAS: 152580-32-0
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: ZRXZRRDYAAJOFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮 、 乙酸酐 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NICOLLE J. P; HAMON J. F.; WAKSELMAN M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1977, NO 1-2, PART. 2, 83-88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA AMINÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTÉGRINE
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2014015054A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Disclosed herein are novel pharmaceutical agents which are useful as integrin receptor antagonists that mediate the pathologic processes of angiogenesis and fibrosis and as such are useful in pharmaceutical compositions and in methods for treating conditions mediated by these integrins by inhibiting or antagonizing these integrins. The novel pharmaceutical agents include those of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods and intermediates useful for making the pharmaceutical agents and methods of using the pharmaceutical agents are also provided.

  本发明公开了新型的药物制剂，这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂，能够介导血管生成和纤维化的病理过程，因此可用于药物组合物中，以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的疾病的方法中。这些新型的药物制剂包括以下公式的那些：其中变量定义如下。还提供了包含此类药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。此外，还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体，以及使用药物制剂的方法。
• [EN] PIPERIDINYLCHROMEN-6-YLSULFONAMIDE COMPOUNDS AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERIDINYLCHROMEN-6-YL-SULFONAMIDE UTILISES COMME LIGAND DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005037830A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment of a CNS disorder relating to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了一种式I的化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。
• [EN] META-AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF BEING INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE META-AZACYCLIQUE AMINO BENZOIQUE ET DERIVES ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1999044994A1

  公开（公告）日：1999-09-10

  (EN) The present invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts and isomers thereof useful as $g(a)v$g(b)3 integrin antagonists.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (1) ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables et des isomères de ces composés convenant comme antagonistes de la $g(a)v$g(b)3.

  (中文) 本发明涉及式(1)的化合物及其药学上可接受的盐和异构体，用作$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂。
• [EN] USE OF INTEGRIN ANTAGONIST AND A CHEMOTHERAPEUTIC AGENT IN THE TREATMENT OF NEOPLASIA<br/>[FR] UTILISATION D'UN AGONISTE DES INTEGRINES ET D'UN AGENT CHIMIOTHERAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DES NEOPLASIES
  申请人：SEARLE & CO

  公开号：WO2000051686A1

  公开（公告）日：2000-09-08

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and isomers thereof administered in combination with chemotherapeutic agents.

  本发明涉及I式化合物及其药学上可接受的盐和异构体，与化疗药物联合使用。
• [EN] META-GUANIDINE, UREA, THIOUREA OR AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA META-GUANIDINE, DE L'UREE, DE LA THIO-UREE OU DE L'ACIDE AMINOBENZOIQUE AZACYCLIQUE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1997008145A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (EN) The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is (a) or (b) or (c) or (d) pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds and compositions as $g(a)v$g(b)3 integrin antagonists.(FR) L'invention concerne une classe de composés représentés par la formule I et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, A est (a) ou (b) ou (c) ou (d). L'invention concerne également des préparations pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés et de ces préparations comme antagonistes de l'intégrine $g(a)v$g(b)3.

  本发明涉及一类由公式（I）或其药学上可接受的盐所表示的化合物，其中A是（a）或（b）或（c）或（d），以及这些化合物和组合物作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的药物组合物和使用方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂以及将这些化合物和制剂作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的使用方法。