2-hydroxyindole-3-methanol | 496857-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyindole-3-methanol
• 英文别名: 3-(Hydroxymethyl)-1H-indol-2-ol；3-(hydroxymethyl)-1H-indol-2-ol
• CAS: 496857-44-4
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: WUBCYMAKGXEAAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲酸 在 Oxone 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-hydroxyindole-3-methanol
  参考文献：
  名称：

  过氧单硫酸盐氧化吲哚-3-乙酸：动力学和机理研究

  摘要：

  研究了在水性乙腈介质中过氧单硫酸盐 (PMS) 氧化吲哚-3-乙酸 (IAA) 的动力学。反应遵循总的二级，第一级每个相对于[IAA]和[PMS]。反应速率不受添加的 [H+] 的影响。离子强度（μ）的变化对速率没有影响。乙腈百分比的增加降低了该速率。不存在任何聚合表明非自由基途径。已经计算了活化和热力学参数。提出了基于这些观察的合适的动力学方案。发现 PMS 对 IAA 的反应性高于与过二硫酸盐的反应性。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 34: 569–574, 2002

  DOI：

  10.1002/kin.10060

文献信息

• Oxidation of indole-3-acetic acid by peroxomonosulphate: A kinetic and mechanistic study
  作者：G. Chandramohan、S. Kalyanasundharam、R. Renganathan

  DOI：10.1002/kin.10060

  日期：——

  Kinetics of oxidation of indole-3-acetic acid (IAA) by peroxomonosulphate (PMS) in aqueous acetonitrile medium has been investigated. The reaction follows a total second order, first order each with respect to [IAA] and [PMS]. The rate of the reaction was not affected by added [H+]. Variation of ionic strength (μ) had no influence on the rate. Increase of percentage of acetonitrile decreased the rate

  研究了在水性乙腈介质中过氧单硫酸盐 (PMS) 氧化吲哚-3-乙酸 (IAA) 的动力学。反应遵循总的二级，第一级每个相对于[IAA]和[PMS]。反应速率不受添加的 [H+] 的影响。离子强度（μ）的变化对速率没有影响。乙腈百分比的增加降低了该速率。不存在任何聚合表明非自由基途径。已经计算了活化和热力学参数。提出了基于这些观察的合适的动力学方案。发现 PMS 对 IAA 的反应性高于与过二硫酸盐的反应性。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 34: 569–574, 2002