3-氨基-3-(3-环己基)丙酸 | 40125-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-(3-环己基)丙酸
• 英文名称: 3-amino-3-cyclohex-3-enyl-propionic acid
• 英文别名: DL-β-Amino-β-cyclohex-3-enylpropionsaeure；3-azaniumyl-3-cyclohex-3-en-1-ylpropanoate
• CAS: 40125-69-7
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• mdl: MFCD02653301
• 分子量: 169.224
• InChiKey: OKMZPKFSMUMBRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-211°C
• 沸点：
  313.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 3-环己烯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以58%的产率得到3-氨基-3-(3-环己基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of β-Alkyl-Substituted β-Amino Acids

  摘要：

  By the condensation of branched-chain aliphatic or alicyclic aldehydes with malonic acid in the presence of ammonium acetate, beta-alkyl-substituted beta-amino acids were prepared.

  DOI：

  10.1080/00397919808005714

文献信息

• [EN] 2-CYANOPYRROLES AND THEIR ANALOGUES AS DDP-IV INHIBITORS<br/>[FR] 2-CYANOPYRROLES ET LEURS ANALOGUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLPEPTIDASE-IV (DP-IV)
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004089362A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV having the formula I: (I) The invention furthermore relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins which are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity.

  本发明涉及具有以下式I的治疗活性和选择性抑制剂的酶DPP-IV。此外，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制造用于治疗与DPP-IV使蛋白质失活相关的疾病的药物，例如2型糖尿病和肥胖症。
• A Simple Synthesis of β-Alkyl-Substituted β-Amino Acids
  作者：László Lázár、Tamás Martinek、Gábor Bernáth、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1080/00397919808005714

  日期：1998.1

  By the condensation of branched-chain aliphatic or alicyclic aldehydes with malonic acid in the presence of ammonium acetate, beta-alkyl-substituted beta-amino acids were prepared.