3-氨基-3-甲基丁酸盐酸盐 | 583823-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-甲基丁酸盐酸盐
• 英文名称: 3-amino-3-methylbutanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-Amino-3-methylbutyric acid hydrochloride；3-amino-3-methylbutanoic acid;hydrochloride
• CAS: 583823-94-3
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD18911739
• 分子量: 153.609
• InChiKey: ADZWCIFRFFXMIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-甲基丁酸盐酸盐 在 磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(Chlorosulfonylamino)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors

  摘要：

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US06337398B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzamide 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-氨基-3-甲基丁酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶-4-酮往的β-制备的铜（I） -催化的合成和β 3 -氨基酸类似物

  摘要：

  已经成功地开发了铜（I）催化炔酮胺中间体从炔丙基酰胺合成取代的二氢嘧啶-4-酮。合成得到良好的分离产率（80-95％）。室温下温和的反应条件可使反应在数小时内完成，而无需改变立体化学。另外，通过涉及多种反应性亲核试剂，将得到的被取代的二氢嘧啶-4-酮被优雅转化成相应的β-和β 3 -氨基酸的类似物。

  DOI：

  10.1021/jo402670d

文献信息

• [EN] SELECTIVE CALCIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ZALICUS PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011032291A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted T- type calcium channel activity are disclosed using a series of compounds containing N-acylated cyclic amines linked to an aπl ring as shown in formula (I).

  揭示了一种使用一系列含有N-酰化环氨基与aπl环相连的化合物来改善以不需要的钙通道活性为特征的状况的方法和有效化合物，特别是不需要的T型钙通道活性。
• [EN] PYRIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDYLPYRROLE COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2005013986A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Pyridylpyrrole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了化合物的化学式(I)及其药学上可接受的盐，如规范中定义的，以及包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗中对与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。
• SELECTIVE CALCIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20120220564A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted T-type calcium channel activity are disclosed using a series of compounds containing N-acylated cyclic amines linked to an aπl ring as shown in formula (I).

  本发明揭示了一系列化合物，包含N-酰化环状胺与aπl环相连，用于改善由不需要的钙通道活性，特别是不需要的T型钙通道活性所表征的病症的方法和化合物。 具体公式如下(I)。
• PYRIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1660085A1

  公开（公告）日：2006-05-31
• US4036843A
  申请人：——

  公开号：US4036843A

  公开（公告）日：1977-07-19