3-氨基-4-(叔丁氧羰基氨基)吡啶 | 183311-28-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-(叔丁氧羰基氨基)吡啶
• 中文别名: (3-氨基-4-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3-aminopyridin-4-yl)carbamate
• 英文别名: (3-Amino-pyridin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(3-aminopyridin-4-yl)carbamate
• CAS: 183311-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 209.248
• InChiKey: UVAXTPFOVJAXHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-127 °C
• 沸点：
  313.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302

SDS

1.1 产品标识符
: 3-氨基-4-(叔丁氧羰基氨基)吡啶
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Amino-4-[(N-tert-butoxycarbonyl)amino]pyridine
4-N-Boc-3,4-diaminopyridine
(3-Aminopyridin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Amino-4-[(N-tert-butoxycarbonyl)amino]pyridine
别名
4-N-Boc-3,4-diaminopyridine
(3-Aminopyridin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
: C10H15N3O2
分子式
: 209.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Amino-4-(Boc-amino)pyridine
-
CAS 号 183311-28-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 123 - 127 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-(叔丁氧羰基氨基)吡啶	N-(4-pyridyl) t-butyl carbamate	98400-69-2	C10H14N2O2	194.233
  2-甲基-2-丙基(3-硝基-4-吡啶基)氨基甲酸酯	(3-nitro-pyridin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester	623562-22-1	C10H13N3O4	239.231

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-甲基-2-丙基[3-(乙基氨基)-4-吡啶基]氨基甲酸酯	(3-ethylaminopyridin-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester	676464-98-5	C12H19N3O2	237.302
  ——	tert-butyl 3-(N-1-(3-bromophenyl)heptanediamido)pyridin-4-ylcarbamate	——	C23H29BrN4O4	505.412

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-(叔丁氧羰基氨基)吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-甲基-2-丙基[3-(乙基氨基)-4-吡啶基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过3,4-二氨基吡啶的选择性酰化作用的咪唑并[4,5- c ]吡啶区域选择性合成：CP-885,316的合成

  摘要：

  由3,4-二氨基吡啶（9）制备CP-885,316（1），咪唑并[4,5- c ]吡啶4。使用在3-位的乙酰胺或在4-位的叔丁基氨基甲酸酯的区域选择性引入证明了两种途径。

  DOI：

  10.1021/op0502250
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(3-硝基-4-吡啶基)氨基甲酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到3-氨基-4-(叔丁氧羰基氨基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  取代的1,3-二氢-2 H-咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮的制备

  摘要：

  研究了从4-氨基吡啶合成6-取代-咪唑并[4,5- c ]吡啶-2-酮的新途径。4-氨基吡啶保护成烷基氨基甲酸酯用五氧化二氮硝化相应的甲基，我丙基和吨丁基3-硝基吡啶-4-基氨基甲酸盐（5A-C在51-63％的产率）。尝试在由ONSH和VNS技术的6位来替代这些成功用丁基胺和吨丁基氨基甲酸酯9。由3-硝基吡啶-4-氨基甲酸叔丁酯5a，5c 1,3-二氢-2 H-咪唑并[4,5- c ]吡啶-2-一（1）分别以73％和39％的产率形成。叔丁基6 - N-丁基氨基-3氨基吡啶-4-氨基甲酸酯（6）得到6-丁基氨基-1,3-二氢-2 H-咪唑并[4,5 - c ]-吡啶-2-酮（7），产率为53％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400405

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CENTRAL AND PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL ET PÉRIPHÉRIQUE
  申请人：UNIV MIAMI

  公开号：WO2019089729A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Provided herein are compounds of the general Formula (I) which act as kinase inhibitors, e.g. ROCK, S6K, and/or PKC inhibitors, and are useful in neurite growth and axonal growth.

  本文提供的是一般式(I)的化合物，这些化合物作为激酶抑制剂，例如ROCK、S6K和/或PKC抑制剂，在神经突起生长和轴突生长中具有用处。
• <i>N</i>-acyl and<i>N</i>-alkoxycarbonyl derivatives of 1<i>H</i>-1,2,3-triazolo-[4,5-<i>c</i>]pyridine; Preparation and application
  作者：Jarle Holt、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1002/jhet.5570430223

  日期：2006.3

  The synthetic transformations are facilitated by the one-pot preparation of 1a-e followed by the direct reaction with the amines or amino acid. The present method thus offers an efficient and convenient protocol for the in situ preparation of triazolopyridine reagents to be used directly for the protection of amines and amino acids. N-Acyl- and N-alkoxycarbonyl triazolopyridines (1a-e) were readily prepared

  研究了N-取代的1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶1a-e的N-酰化和N-烷氧羰基化能力。易于制备烷氧基羰基三唑并吡啶衍生物（1c-e），产率为81-96％（相应的四氟硼酸酯> 95％）。通过形成氨基和氨基甲酸酯保护的伯胺衍生物，已证明三唑并[4，5- c ]吡啶（1）可作为良好的离去基团。该方法对于N-叔丁氧羰基（N-BOC）保护氨基酸，苯丙氨酸。一锅制备1a-e，然后与胺或氨基酸直接反应，可促进合成转化。因此，本方法提供了用于原位制备直接用于保护胺和氨基酸的三唑并吡啶试剂的有效且方便的方案。N-酰基和N-烷氧基羰基三唑并吡啶（1a-e）可以通过胺保护，吡啶硝化，硝基还原和重氮化/环化从4-氨基吡啶（4）分四步轻松制备。所有反应都在非常温和的条件下提供了高产率快速转化的优点。
• Antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06313151B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  This application relates to a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a prodrug thereof, as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  这项申请涉及到一种化合物（I）的公式，该化合物的药用盐或其前药，如本文所定义，以及其药物组合物，以及其作为Xa因子抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。
• [EN] PYRIDO OXAZINE AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDO OXAZINE SERVANT D'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022013312A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及其治疗用途。本发明的化合物可能有助于治疗与哺乳动物ALK5信号通路失调相关的疾病或症状。
• Process for preparing haloalkyl pyrimidines
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040063938A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention is a process for producing haloalkyl pyrimidines as intermediates in the production of benzimidazole and/or pyridylimidazole derivatives having high selectivity and/or high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors.

  这项发明是一种生产卤代烷基嘧啶的过程，作为生产苯并咪唑和/或吡啶咪唑衍生物的中间体，具有对GABA-A受体的苯二氮卓位具有高选择性和/或高亲和力的特点。