3-氨基-4-(甲基氨基)吡啶 | 1839-17-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-(甲基氨基)吡啶
• 中文别名: 一缩二乙二醇一(2-乙基已基)醚；二甘醇(2-乙己基)醚；3-氨基-4-(甲氨基)吡啶；2-乙己基卡必醇；二甘醇一(2-乙己基)醚；二乙二醇单辛醚；一缩二乙二醇单(2-乙基已基)醚；4-N-甲基吡啶-3,4-二胺；2-{(2-[(2-乙基己基)氧基]乙氧基}乙醇；单氧化异戊二烯；3-氨基-4-甲胺基吡啶；二甘醇单(2-乙己基)醚
• 英文名称: 3-amino-4-(methylamino)pyridine
• 英文别名: 3-Amino-4-(methylamino)-pyridine；N⁴-methylpyridine-3,4-diamine；N⁴-methylpyridin-3,4-diamine；3-Amino-4-methylaminopyridine；4-methylamino-3-aminopyridine；N⁴-methyl-pyridine-3,4-diyldiamine；N4-methylpyridine-3,4-diamine；4-N-methylpyridine-3,4-diamine
• CAS: 1839-17-4
• 化学式: C₆H₉N₃
• mdl: MFCD00982623
• 分子量: 123.158
• InChiKey: CACZIDDDEFIYTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317℃
• 密度：
  1.179
• 闪点：
  146℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且充满惰性气体的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-(甲基氨基)吡啶 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)

  摘要：

  本文提供了治疗癌症的方法，包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式（I）或式（II）化合物的方法，其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。

  公开号：

  WO2011130661A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基-3-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-氨基-4-(甲基氨基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[5,4- c ]吡啶的新型制备方法和一些咪唑并[4,5- c ]吡啶和恶唑并[4,5- c ]吡啶的合成

  摘要：

  用二乙氧基乙酸甲酯将邻-二取代的氨基吡啶环化为恶唑并[4，5- c ]吡啶和咪唑并[4，5- c ]吡啶。制备了所有可能的咪唑甲基化的咪唑并[4，5- c ]吡啶。发现了2-取代的噻唑并[5，4- c ]吡啶和4-氨基-3-吡啶硫醇的新型合成方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270316

文献信息

• [EN] PYRIDINONE- AND PYRIDAZINONE-BASED COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIDINONE ET DE PYRIDAZINONE ET UTILISATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
  申请人：HLA TIMOTHY

  公开号：WO2019173790A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The various examples presented herein are directed to compounds of the formula A-L1-Het1-L2-Cy1 or a pharmaceutical acceptable salt, polymorph, prodrug, solvate or clathrate thereof, wherein: A is cycloalkyl, aryl, arylalkyl or heterocyclyl; Het1 is heterocyclyl containing at least two heteroatoms; Cy1 is a heterocyclyl; L1 is a bond, alkyl, alkenyl or alkynyl linker; L2 is an acyl or alkyl linker; and A and Cy1 are different. The compounds are useful in the treatment of fibrotic diseases, abnormal vascular leak and pathological angiogenesis.

  本文提供的各种示例涉及到以下公式的化合物A-L1-Het1-L2-Cy1或其药用可接受的盐、多型体、前药、溶剂合物或包合物，其中：A为环烷基、芳基、芳基烷基或杂环烷基；Het1为含有至少两个杂原子的杂环烷基；Cy1为杂环烷基；L1为键、烷基、烯基或炔基连接物；L2为酰基或烷基连接物；A和Cy1不同。这些化合物在治疗纤维化疾病、异常血管渗漏和病理性血管生成方面具有用途。
• 13C NMR studies of tautomerism in imidazo[4,5-c]pyridines
  作者：P. Barraclough、J. C. Lindon、M. S. Nobbs、J. M. Williams

  DOI：10.1002/mrc.1260271016

  日期：1989.10

  A detailed analysis of the 13C NMR spectra of the 1-N- and 3-N-methyl derivatives of 1H-2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[4,5-c]pyridine, utilizing long-range couplings and 2D 1H13C correlation experiments, has led to an unambiguous assignment of all carbons. Comparison of these definitive assignments of C-3a and C-7a, in particular, with those of the tautomers of 1H-2-(2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[4,5-c]pyridine has permitted confirmation of the predominance of the 1H-tautomer for the latter. In addition, previous conflicting assignments for 1H-imidazo[4,5-c]pyridine and its 3-N-methyl derivative are now resolved. Revision of these assignments leads to the conclusion that the 1H-tautomer of 1H-imidazo[4,5-c]pyridine is predominant.

  通过利用远程耦合和二维1H-13C相关实验对1H-2-(2,4-二甲氧基苯基)咪唑并[4,5-c]吡啶的1-N-和3-N-甲基衍生物的13C NMR谱进行详细分析，已明确确定了所有碳原子的归属。特别是，将C-3a和C-7a的确切归属与1H-2-(2,4-二甲氧基苯基)咪唑并[4,5-c]吡啶的互变异构体的归属进行比较，证实了后者的1H型互变异构体占主导地位。此外，之前对于1H-咪唑并[4,5-c]吡啶及其3-N-甲基衍生物的归属存在冲突，现在得到了解决。重新修订这些归属得出结论：1H-咪唑并[4,5-c]吡啶的1H型互变异构体占主导地位。
• 3-fused pyridiniummethyl cephalosporins
  申请人：Cheil Foods & Chemicals, Inc.

  公开号：US05281589A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  Novel semi-synthetic cephalosporin derivatives having a fused pyridiniummethyl at 3-position of the cephem nucleus, pharmaceutically acceptable salts, physiologically hydrolizable esters or solvates thereof are disclosed. Also disclosed is a process for preparing the cephalosporin derivatives which comprises introducing a fused pyridiniummethyl substituent at 3-position of 7-.beta.-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-cephem-ca rboxylic acid derivatives. The compounds of the present invention show potent antibacterial activities and a broad spectrum against both gram-positive and gram-negative bacteria.

  新型半合成头孢菌素衍生物，在头孢菌素核的3位具有融合的吡啶甲基，以及其药用可接受的盐、生理可水解的酯或溶剂合物。还公开了一种制备头孢菌素衍生物的方法，包括在7-β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧基亚胺基乙酰氨基]-3-头孢菌素羧酸衍生物的3位引入融合的吡啶甲基取代基。本发明的化合物表现出强大的抗菌活性，并对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都具有广谱活性。
• NITROGEN-CONTAINING CONDENSED RING COMPOUNDS HAVING DOPAMINE D3 ANTAGONISTIC EFFECT
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20190161501A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  Novel compounds having D3 receptor antagonistic activity are provided. A compound represented by formula (I): wherein ring A is a heterocycle, X 1 is each independently CR 4a R 4b , X 2 is each independently CR 4c R 4d , Y 1 and Y 2 are each independently a carbon atom or a nitrogen atom, L is —N(R 6 )—C(═O)— or the like, W is cyclyl or the like, R 2 and R 3 are each independently substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 1a , R 1b , R 4a to R 4d , and R 6 are each independently hydrogen atoms or the like, p is 1 or 2, q is an integer of 1 to 3, n is an integer of 1 to 4, s is an integer of 0 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有D3受体拮抗活性的新化合物。一种由以下式（I）表示的化合物：其中环A是杂环，X1分别是CR4aR4b，X2分别是CR4cR4d，Y1和Y2分别是碳原子或氮原子，L是—N(R6)—C(═O)—或类似物，W是环烷基或类似物，R2和R3分别是取代或未取代的烷基或类似物，R1a、R1b、R4a到R4d和R6分别是氢原子或类似物，p为1或2，q是1到3的整数，n是1到4的整数，s是0到4的整数，或其药学上可接受的盐。
• SUBSTITUTED PIPERAZINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES
  申请人：Pouzet Pascale

  公开号：US20110021501A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The invention relates to new piperidino-dihydrothienopyrimidines of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the meanings given in claim 1 , as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds. These new piperidino-dihydrothienopyrimidines are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers.

  本发明涉及通式1的新哌啶二氢噻吩并嘧啶类化合物及其药理上可接受的盐，其中X为SO或SO2，优选SO，并且其中R1、R2、R3和R4可具有权利要求1中所述的含义，以及含有这些化合物的药物组合物。这些新哌啶二氢噻吩并嘧啶类化合物适用于治疗呼吸系统或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、周围或中枢神经系统疾病或癌症。