3-氨基-4-(间硝基苯基)呋咱 | 1035831-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-(间硝基苯基)呋咱
• 英文名称: 3-amino-4-(3'-nitrophenyl)-1,2,5-oxadiazole
• 英文别名: 3-amino-4-(m-nitrophenyl)furazan；4-(3-Nitrophenyl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 1035831-41-4
• 化学式: C₈H₆N₄O₃
• 分子量: 206.161
• InChiKey: XVXBCZKDXZUOCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-(间硝基苯基)呋咱 在 盐酸 、 tin 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-[4-(3-aminophenyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-3-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  新型 3,4-二取代 1,2,5-恶二唑的构效关系和抗疟原虫效力

  摘要：

  来自疟疾风险药物基金会疟疾盒项目的 4-取代 3-氨基-1,2,5-恶二唑 1 显示出非常有前景的对抗恶性疟原虫的选择性和体外活性。在第一批新化合物中，制备了各种 3-酰氨基类似物。本文现在重点研究环4位芳香族取代基的重要性。阐述了许多新的结构-活性关系，表明抗疟原虫活性和选择性强烈依赖于4-苯基部分的取代模式。此外，计算了与药物开发相关的物理化学参数（logP和配体效率）或通过实验确定（CYP3A4抑制和水溶性）。N-[4-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-1,2,5-恶二唑-3-基]-3-甲基苯甲酰胺 51 对恶性疟原虫氯喹敏感菌株 NF54 (PfNF54 IC50 = 0.034 µM），产生非常有前景的选择性指数 1526。

  DOI：

  10.3390/ijms241914480
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,5-恶二唑-3-胺 在 硫酸 、 nitronium tetrafluoroborate 、 三氧化硫 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-氨基-4-(间硝基苯基)呋咱
  参考文献：
  名称：

  氧重氮离子的生成 1. [1,2,5]恶二唑并[3,4-c]肉啉5-氧化物的合成

  摘要：

  [1,2,5]恶二唑并[3,4-c]肉啉5-氧化物的合成方法，包括3-硝基氨基-4-(R-苯基)呋喃或它们的O-甲基衍生物与亲电子的反应代理，已开发。未取代的[1,2,5]恶二唑并[3,4-c]cinnoline 5-氧化物由3-硝基-4-苯基呋咱在磷酐或发烟硫酸的作用下合成，以及由3-的O-甲基衍生物合成。硝基氨基-4-苯基呋喃对 H2SO4、MeSO3H、CF3CO2H 和 BF3·Et2O 的作用，而 6-、7-、8-和 9-硝基取代的 [1,2,5]恶二唑并[3,4-c] cinnoline 5-oxides — 在 H2SO4-HNO3 硝化混合物的作用下，来自相应的 3-nitramino-4-(nitrophenyl)furazans。有人提出，在这些反应中，硝胺或其 O-甲基衍生物在亲电子试剂的作用下会形成氧重氮离子，进一步参与芳基亲电芳香取代（SEAr）的分子内反应。[1

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0084-0

文献信息

• Generation of oxodiazonium ions 1. Synthesis of [1,2,5]oxadiazolo[3,4-c]cinnoline 5-oxides
  作者：M. S. Klenov、M. O. Ratnikov、A. M. Churakov、V. N. Solkan、Yu. A. Strelenko、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/s11172-011-0084-0

  日期：2011.3

  Methods for the synthesis of [1,2,5]oxadiazolo[3,4-c]cinnoline 5-oxides, which include the reaction of 3-nitramino-4-(R-phenyl)furazans or their O-methyl derivatives with electrophilic agents, have been developed. Unsubstituted [1,2,5]oxadiazolo[3,4-c]cinnoline 5-oxide was synthesized from 3-nitramino-4-phenylfurazan upon the action of phosphorus anhydride or oleum, as well as from O-methyl derivative

  [1,2,5]恶二唑并[3,4-c]肉啉5-氧化物的合成方法，包括3-硝基氨基-4-(R-苯基)呋喃或它们的O-甲基衍生物与亲电子的反应代理，已开发。未取代的[1,2,5]恶二唑并[3,4-c]cinnoline 5-氧化物由3-硝基-4-苯基呋咱在磷酐或发烟硫酸的作用下合成，以及由3-的O-甲基衍生物合成。硝基氨基-4-苯基呋喃对 H2SO4、MeSO3H、CF3CO2H 和 BF3·Et2O 的作用，而 6-、7-、8-和 9-硝基取代的 [1,2,5]恶二唑并[3,4-c] cinnoline 5-oxides — 在 H2SO4-HNO3 硝化混合物的作用下，来自相应的 3-nitramino-4-(nitrophenyl)furazans。有人提出，在这些反应中，硝胺或其 O-甲基衍生物在亲电子试剂的作用下会形成氧重氮离子，进一步参与芳基亲电芳香取代（SEAr）的分子内反应。[1
• Structure–Activity Relationships and Antiplasmodial Potencies of Novel 3,4-Disubstituted 1,2,5-Oxadiazoles
  作者：Patrick Hochegger、Theresa Hermann、Johanna Dolensky、Werner Seebacher、Robert Saf、Eva-Maria Pferschy-Wenzig、Marcel Kaiser、Pascal Mäser、Robert Weis

  DOI：10.3390/ijms241914480

  日期：——

  The 4-substituted 3-amino-1,2,5-oxadiazole 1 from the Malaria Box Project of the Medicines for Malaria Venture foundation shows very promising selectivity and in vitro activity against Plasmodium falciparum. Within the first series of new compounds, various 3-acylamino analogs were prepared. This paper now focuses on the investigation of the importance of the aromatic substituent in ring position 4

  来自疟疾风险药物基金会疟疾盒项目的 4-取代 3-氨基-1,2,5-恶二唑 1 显示出非常有前景的对抗恶性疟原虫的选择性和体外活性。在第一批新化合物中，制备了各种 3-酰氨基类似物。本文现在重点研究环4位芳香族取代基的重要性。阐述了许多新的结构-活性关系，表明抗疟原虫活性和选择性强烈依赖于4-苯基部分的取代模式。此外，计算了与药物开发相关的物理化学参数（logP和配体效率）或通过实验确定（CYP3A4抑制和水溶性）。N-[4-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-1,2,5-恶二唑-3-基]-3-甲基苯甲酰胺 51 对恶性疟原虫氯喹敏感菌株 NF54 (PfNF54 IC50 = 0.034 µM），产生非常有前景的选择性指数 1526。