2-Oxabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-ylidenesulfamyl chloride | 39170-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-Oxabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-ylidenesulfamyl chloride
• 英文别名: N-(2-oxabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-ylidene)sulfamoyl chloride
• CAS: 39170-52-0
• 化学式: C₇H₈ClNO₃S
• mdl: MFCD19200320
• 分子量: 221.664
• InChiKey: ANFGOULBVSNBSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-ylidenesulfamyl chloride 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 cis-4-hydroxy-2-cyclohexenylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  环己烯基核苷：顺式-4-（9 H-嘌呤-9-基）-2-环己烯基甲醇的合成

  摘要：

  从环己二烯和氯磺酰基异氰酸酯开始，标题化合物的合成以6-7个步骤完成。该策略的关键步骤涉及将环己烯基碳酸氢盐8与6-氯嘌呤或2-氨基-6-氯嘌呤进行钯偶联。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00926-4

文献信息

• Cyclohexenyl nucleosides: Synthesis of cis-4-(9H-purin-9-yl)-2-cyclohexenylcarbinols
  作者：Michael J. Konkel、Robert Vince

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00926-4

  日期：1996.1

  Syntheses of the title compounds were accomplished in 6–7 steps, starting from cyclohexadiene and chlorosulphonyl isocyanate. The key step of the strategy involves a palladium coupling of cyclohexenyl dicarbonate 8 with either 6-chloropurine or 2-amino-6-chloropurine.

  从环己二烯和氯磺酰基异氰酸酯开始，标题化合物的合成以6-7个步骤完成。该策略的关键步骤涉及将环己烯基碳酸氢盐8与6-氯嘌呤或2-氨基-6-氯嘌呤进行钯偶联。