1-(2-Iodobenzoyl)-4-methoxypyridin-1-ium chloride | 174840-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Iodobenzoyl)-4-methoxypyridin-1-ium chloride
• 英文别名: (2-iodophenyl)-(4-methoxypyridin-1-ium-1-yl)methanone;chloride
• CAS: 174840-95-0
• 化学式: C₁₃H₁₁INO₂*Cl
• 分子量: 375.593
• InChiKey: DKECEYOIGRDZKG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.72
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Iodobenzoyl)-4-methoxypyridin-1-ium chloride 在 甲酸 、 [Pd(OAc)2(PPh₃)2] 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,3,4,10b-tetrahydro-4-phenylpyrido<2,1-a>isoindole-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-2,3-二氢-4-吡啶酮类的区域和立体选择性分子内Heck反应

  摘要：

  N-酰基-2,3-二氢-4-吡啶酮的分子内Heck反应提供具有高区域和立体选择性的多环杂环。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02297-x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 、 邻碘苯甲酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-Iodobenzoyl)-4-methoxypyridin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Anionic Cyclizations of Chiral 2,3-Dihydro-4-pyridones:  A Five-Step, Asymmetric Synthesis of Indolizidine 209D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9626446

文献信息

• Regio- and stereoselective intramolecular Heck reactions of N-acyl-2,3-dihydro-4-pyridones
  作者：Daniel L. Comins、Sajan P. Joseph、Yue-mei Zhang

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02297-x

  日期：1996.2

  Intramolecular Heck reactions of N-acyl-2,3-dihydro-4-pyridones provide polycyclic heterocycles with high regio- and stereoselectivity.

  N-酰基-2,3-二氢-4-吡啶酮的分子内Heck反应提供具有高区域和立体选择性的多环杂环。
• Anionic Cyclizations of Chiral 2,3-Dihydro-4-pyridones:  A Five-Step, Asymmetric Synthesis of Indolizidine 209D
  作者：Daniel L. Comins、Yue-mei Zhang

  DOI：10.1021/ja9626446

  日期：1996.1.1