3-氨基-4-甲氧基-N,N-二甲基苯甲酰胺 | 953888-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-甲氧基-N,N-二甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 3-amino-4-methoxy-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 953888-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD09734841
• 分子量: 194.233
• InChiKey: SJKKMKJDUYNDNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲氧基苯甲酸 、 二甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到3-氨基-4-甲氧基-N,N-二甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  New pyrazole derivatives as CRAC channel modulators

  摘要：

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，它们是CRAC通道活性的抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、它们的制备过程以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  EP2848615A1

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Origenis GmbH

  公开号：US10000482B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及能够抑制一种或多种激酶，特别是 SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富亮氨酸重复激酶 2）和/或 MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的新型式（I）化合物。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、骨病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、老年痴呆症、帕金森病、皮肤病、眼病、传染病和激素相关疾病。
• PYRROLOPYRIDINEAMINO DERIVATIVES AS MPS1 INHIBITORS
  申请人：Cancer Research Technology Ltd

  公开号：EP2686318B1

  公开（公告）日：2016-03-09
• SUBSTITUTED PURINONE COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2948451B1

  公开（公告）日：2017-07-12
• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Origenis GmbH

  公开号：US20180305356A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.
• US4031073A
  申请人：——

  公开号：US4031073A

  公开（公告）日：1977-06-21