Acetic acid 1-(1-acetylamino-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-ethyl ester | 141989-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 1-(1-acetylamino-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-ethyl ester
• 英文别名: 1-(1-Acetamido-5-oxopyrrolidin-2-yl)ethyl acetate；1-(1-acetamido-5-oxopyrrolidin-2-yl)ethyl acetate
• CAS: 141989-25-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 228.248
• InChiKey: YSSIERHHIXYZSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 生成 Acetic acid 1-(1-acetylamino-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由（S）β-羟基丁酸乙酯立体选择性合成N-乙酰基-1-甲苯胺

  摘要：

  氨基糖的标题1中从1- 13个步骤和16％的总产率制备立体选择性同种异体-苏氨酸合成等价物2，它是在从（一个步骤中获得的转小号）乙基β羟基丁酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88182-5

文献信息

• Stereoselective synthesis of N-acetyl-l-tolyposamine from (S) ethyl β-hydroxybutyrate
  作者：Giuseppe Guanti、Luca Banfi、Enrica Narisano、Renata Riva

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88182-5

  日期：1992.4

  The title aminosugar 1 was stereoselectively prepared in 13 steps and 16% overall yield from the l-allo-threonine synthetic equivalent 2, which is in turn obtained in one step from (S) ethyl β-hydroxybutyrate.

  氨基糖的标题1中从1- 13个步骤和16％的总产率制备立体选择性同种异体-苏氨酸合成等价物2，它是在从（一个步骤中获得的转小号）乙基β羟基丁酸。