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1,2-diazidocyclopentane | 141649-36-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-diazidocyclopentane
英文别名
1,2-Diazidocyclopentane
1,2-diazidocyclopentane化学式
CAS
141649-36-7
化学式
C5H8N6
mdl
——
分子量
152.159
InChiKey
JBELVXJITWLNNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环戊烯potassium permanganate 、 sodium azide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以8%的产率得到trans-1,2-diazidocyclopentane
    参考文献:
    名称:
    The synthesis and use in asymmetric epoxidation of metal salen complexes derived from enantiopure trans-cyclopentane- and cyclobutane-1,2-diamine
    摘要:
    A complete synthesis of enantiopure trans-cyclopentane-1,2-diamine and trans-cyclobutane-1,2-diamine is described. These diamines have been used as components of novel chiral salen ligands whose chromium and manganese complexes were then evaluated as oxygen transfer agents in the asymmetric epoxidation of alkenes. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(02)00757-7
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文献信息

  • The synthesis and use in asymmetric epoxidation of metal salen complexes derived from enantiopure trans-cyclopentane- and cyclobutane-1,2-diamine
    作者:Adrian M. Daly、Declan G. Gilheany
    DOI:10.1016/s0957-4166(02)00757-7
    日期:2003.1
    A complete synthesis of enantiopure trans-cyclopentane-1,2-diamine and trans-cyclobutane-1,2-diamine is described. These diamines have been used as components of novel chiral salen ligands whose chromium and manganese complexes were then evaluated as oxygen transfer agents in the asymmetric epoxidation of alkenes. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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