3-氨基-5-氯吡嗪-2-甲腈 | 54632-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氨基-5-氯吡嗪-2-甲腈
• 中文别名: 3-氨基-2-氰基-5-氯吡嗪
• 英文名称: 3-amino-5-chloropyrazine-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-amino-5-chloro-2-cyano-pyrazine
• CAS: 54632-11-0
• 化学式: C₅H₃ClN₄
• mdl: MFCD10697779
• 分子量: 154.559
• InChiKey: FSVRTOKNIQGMQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196 ºC
• 沸点：
  368.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-氯吡嗪-2-甲腈 在 亚硝酸特丁酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-{[(1R)-1-(3,5-difluoropyridin-2-yl)ethyl]amino}-5-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117050

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-cyano-1N-pyrazine oxide p-toluenesulfonate 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-氨基-5-氯吡嗪-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117050

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazine and triazine derivatives of 1,2,4,5-tetrahydro-Benzo or Thieno [d] azepine
  申请人：——

  公开号：US20020123488A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The invention relates to compounds which are represented by the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined in the specification, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to a process for their preparation. The compounds possess affinity towards metabotropic glutamate receptors and are therefore useful in the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  该发明涉及由下列式1表示的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如规范中所定义，以及其药用盐。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。这些化合物具有亲和力，对代谢型谷氨酸受体具有亲和力，因此在治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病方面是有用的。
• Pyrimidine, pyrazine and triazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030060466A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The present invention is a pyrimidine, triazine or pyrazine derivative of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are as defined in the specification. The invention is a pharmaceutical composition containing an effective amount of the compound of formula 1, its preparation and to a method of treatment, control or prevention of acute and/or chronic neurological disorders by administering a therapeutically effective amount of a compound of formula 1.

  本发明是一种嘧啶、三嗪或吡嗪衍生物的化学式1或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z如规范中定义。该发明是一种含有化学式1化合物的有效量的药物组合物，以及其制备方法和通过给予化学式1化合物的治疗有效量来治疗、控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法。
• 4(3H)-pteridinone compounds
  申请人：Lipha, Lyonnaise Industrille Pharmaceutique

  公开号：US05270465A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  The present invention relates to 4(3H)-pteridinones represented by the formula: ##STR1## in which X is an oxygen atom or a sulphur atom, Y is a hydrogen atom, a lower alkyl radical, especially a methyl radical, at the 6-position or a hydroxyl group at the 7-position, R.sub.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl radical, a substituted or unsubstituted phenyl radical, a benzyl radical, a methoxymethyl group, an acetyl group, a 2-acetoxyethyl group or a 2,2,2-trifluoroethyl group and R.sub.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl radical, especially a methyl radical. Application of these compounds as anti-allergic drugs.

  本发明涉及由以下式表示的4（3H）-喹嗪酮：##STR1## 其中，X是氧原子或硫原子，Y是氢原子，低碳基，特别是甲基基团，在6位或7位处是羟基基团，R1是氢原子，低碳基，取代或未取代的苯基基团，苄基基团，甲氧基甲基基团，乙酰基基团，2-乙酰氧乙基基团或2,2,2-三氟乙基基团，R2是氢原子或低碳基，特别是甲基基团。这些化合物的应用作为抗过敏药物。
• Discovery of pyrazol-3-ylamino pyrazines as novel JAK2 inhibitors
  作者：Stephanos Ioannidis、Michelle L. Lamb、Audrey M. Davies、Lynsie Almeida、Mei Su、Geraldine Bebernitz、Minwei Ye、Kirsten Bell、Marat Alimzhanov、Michael Zinda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.054

  日期：2009.12

  The design, synthesis and biological evaluation of a series of pyrazol-3-ylamino pyrazines as potent and selective JAK2 kinase inhibitors is reported, along with the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of lead compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthèse et activité hypo-uricémiante de nouvelles ptéridines
  作者：G Ferrand、H Dumas、J Decerprit

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90144-p

  日期：1992.6

  A series of new pteridines and 3,4-dihydropteridines with substitution in position 2, showed a hypouricemic activity in rats. After a single oral administration in this species, the hypouricemic effect of 2-(methoxymethoxymethyl)-3,4-dihydropteridine maleate 26b and 2-(2,2,2-trifluoroethoxymethyl)-3,4-dihydropteridine maleate 32b is as potent as that of 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol (allopurinol). We showed a long-lasting fall of uricemia in further investigation of compound 26b; this fall can reach 80%. Compound 26b, unlike allopurinol, is not an in vitro xanthine oxidase inhibitor, but the ex vivo inhibition could be proved. It could be useful in the treatment of fout in human beings.