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3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酸甲酯 | 107818-55-3

中文名称
3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酸甲酯
中文别名
3-氨基-5-溴-噻吩-2-羧酸甲酯
英文名称
methyl 3-amino-5-bromothiophene-2-carboxylate
英文别名
3-amino-5-bromothiophene-2-carboxylic acid methyl ester
3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酸甲酯化学式
CAS
107818-55-3
化学式
C6H6BrNO2S
mdl
——
分子量
236.089
InChiKey
RZYLOBBUEWSONL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.745±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    应存储在2-8°C的环境中,避免光照,并保持在惰性气体中。

SDS

SDS:693618601066853a80d442e0889ac9f2
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上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酸甲酯氯化铵三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 120.08h, 生成 3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酰胺
    参考文献:
    名称:
    通过推定药效团模型设计的一类新型强效Cdc7抑制剂的鉴定:2,3-二氢噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-ones的合成和生物学评估。
    摘要:
    细胞分裂周期7​​(Cdc7)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,在调节DNA复制过程中起重要作用。一项遗传研究表明,Cdc7抑制可以p53依赖性方式诱导选择性肿瘤细胞死亡,这表明Cdc7是治疗癌症的诱人靶标。为了鉴定一类新的有效Cdc7抑制剂,我们基于对具有Cdc7同源性模型的已知抑制剂的计算机对接分析,建立了一个推定的药效团模型。药效团模型提供了Cdc7抑制剂的最小结构基序,据此初步的医学化学工作确定了具有杂芳族铰链结合部分的二氢噻吩并[3,2-d]-嘧啶-4(1H)-一个支架。构效关系(SAR)研究导致发现了新的,有效的,和选择性的Cdc7抑制剂14a,c,e。此外,通过利用与Cdc7和ROCK2晶体结构的对接研究,讨论了14c,e对Cdc7相对于Rho相关蛋白激酶1(ROCK1)的高选择性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.02.021
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-3-硝基噻吩-2-羧酸甲酯甲醇 、 tin(ll) chloride 作用下, 反应 0.5h, 生成 3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    WO2007/93365
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Broka Chris Allen
    公开号:US20110070190A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    The invention discloses 1-N-substituted-6-(hetero)aryl-1H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one derivatives of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein that inhibit Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.
    该发明揭示了公式的1-N-取代-6-(杂)芳基-1H-噻吩[3,2-d]嘧啶-4-酮衍生物 其中R 1 ,R 2 ,R 3 和R 4 如本文所定义,抑制丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
  • [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2019067864A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.
    本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染的药物剂,该药物剂可以单独或连续给予受试者,治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES DE TRAITEMENT OU DE PREVENTION D'INFECTIONS A FLAVIVIRUS
    申请人:VIROCHEM PHARMA INC
    公开号:WO2004052885A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    The present invention provides novel compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.
    本发明提供了一种表示为式(I)的新化合物,或其在药学上可接受的盐,用于治疗黄病毒科病毒感染。
  • [EN] THIENOPYRIMIDINE AS CDC7 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDC7
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2010101302A1
    公开(公告)日:2010-09-10
    The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, or a prodrug thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of cancer.
    本发明涉及一种由式(I)表示的化合物,其中每个符号如规范中定义,或其盐,或其前药,用于预防或治疗癌症。
  • [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2017015449A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明公开了化合物的结构式(I),或其药学上可接受的盐、酯或前药:这些化合物抑制呼吸道合胞病毒(RSV)。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物,用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
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