5-溴-3-叔丁氧基羰基氨基-噻吩-2-羧酸甲酯 | 946604-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-溴-3-叔丁氧基羰基氨基-噻吩-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-bromo-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 946604-99-5
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₄S
• 分子量: 336.206
• InChiKey: OQCNMXAYFCAWPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-叔丁氧基羰基氨基-噻吩-2-羧酸甲酯 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED [5,6]CYCLIC-4(3H)-PYRIMIDINONES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] [5,6]CYCLIQUE-4(3H)-PYRIMIDINONES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代[5,6]环-4(3H)-嘧啶酮化合物（I）及其制备方法。具体来说，本发明涉及一种新型的取代[5,6]环-4(3H)-嘧啶酮化合物，其作为蛋白激酶抑制剂，特别是CDC7（细胞分裂周期7）抑制剂。

  公开号：

  WO2018217439A1
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁氧基羰基氨基-噻吩-2-羧酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以34.4%的产率得到5-溴-3-叔丁氧基羰基氨基-噻吩-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROMOLECULE-SUPPORTED THIENOAZEPINE COMPOUNDS, AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE THIÉNOAZÉPINE SUPPORTÉS PAR DES MACROMOLÉCULES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了一种由大分子支持物质和一种或多种噻吩氮杂环庚烷衍生物通过共轭连接而形成的化合物，其化学式为I。该发明还提供了一种包含具有反应性功能基团的噻吩氮杂环庚烷衍生物中间体组合物。这种中间体组合物适用于通过连接物或连接基团形成大分子支持化合物的底物。该发明还提供了使用这种大分子支持化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2021081402A1

文献信息

• [EN] MACROMOLECULE-SUPPORTED THIENOAZEPINE COMPOUNDS, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIÉNOAZÉPINE SUPPORTÉS PAR DES MACROMOLÉCULES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021081402A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The invention provides macromolecule-supported compounds of Formula I comprising a macromolecular support linked by conjugation to one or more thienoazepine derivatives. The invention also provides thienoazepine derivative intermediate compositions comprising a reactive functional group. Such intermediate compositions are suitable substrates for formation of the macromolecule-supported compounds through a linker or linking moiety. The invention further provides methods of treating cancer with the macromolecule-supported compounds.

  该发明提供了一种由大分子支持物质和一种或多种噻吩氮杂环庚烷衍生物通过共轭连接而形成的化合物，其化学式为I。该发明还提供了一种包含具有反应性功能基团的噻吩氮杂环庚烷衍生物中间体组合物。这种中间体组合物适用于通过连接物或连接基团形成大分子支持化合物的底物。该发明还提供了使用这种大分子支持化合物治疗癌症的方法。
• [EN] SUBSTITUTED [5,6]CYCLIC-4(3H)-PYRIMIDINONES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] [5,6]CYCLIQUE-4(3H)-PYRIMIDINONES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：ZHANG HAI JUN

  公开号：WO2018217439A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to novel substituted [5,6]cyclic-4(3H)-pyrimidinone compounds of formula (I) and their preparation methods. (I) In particular, the present invention relates to novel substituted [5,6]cyclic-4(3H)- pyrimidinone compounds useful as inhibitors of protein kinases, specifically CDC7 (cell division cycle 7) inhibitors.

  本发明涉及一种新型的取代[5,6]环-4(3H)-嘧啶酮化合物（I）及其制备方法。具体来说，本发明涉及一种新型的取代[5,6]环-4(3H)-嘧啶酮化合物，其作为蛋白激酶抑制剂，特别是CDC7（细胞分裂周期7）抑制剂。
• [EN] 5-ALKYNYL-THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 5-ALCYNYL-THIOPHÈNE-2-CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES INFECTIONS À FLAVIVIRUS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011068715A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds represented by formula (I) :or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  由公式(I)代表的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义，对治疗黄病毒科病毒感染有用。
• [EN] THIENOAZEPINE IMMUNOCONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS DE THIÉNOAZÉPINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021081407A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The invention provides immunoconjugates of Formula I comprising an antibody linked by conjugation to one or more thienoazepine derivatives. The invention also provides thienoazepine derivative intermediate compositions comprising a reactive functional group. Such intermediate compositions are suitable substrates for formation of the immunoconjugates through a linker or linking moiety. The invention further provides methods of treating cancer with the immunoconjugates.

  本发明提供了公式I的免疫结合物，包括通过共轭连接与一种或多种噻唑烷衍生物相连的抗体。该发明还提供了噻唑烷衍生物中间体组合物，包括反应性功能基团。这种中间体组合物适合用作通过连接物或连接基团形成免疫结合物的底物。本发明还提供了使用这些免疫结合物治疗癌症的方法。
• 一种化合物及利用其制备取代的[5,6]环-4(3H)-嘧啶酮化合物的方法
  申请人：南京正济医药研究有限公司

  公开号：CN112661770B

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明提供一种化合物及利用其制备取代的[5,6]环‑4(3H)‑嘧啶酮化合物的方法。本发明所述化合物具有如下式II所示结构，式II所示结构的化合物可用于制备取代的[5,6]环‑4(3H)‑嘧啶酮化合物或其可药用盐中。本发明所述取代的[5,6]环‑4(3H)‑嘧啶酮化合物的制备方法有效避免强碱性条件下的环化反应，合成收率高、工艺稳定。