5-溴-3-叔丁氧基羰基氨基-噻吩-2-羧酸 | 494833-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-溴-3-叔丁氧基羰基氨基-噻吩-2-羧酸
• 英文名称: 5-bromo-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-bromo-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 494833-77-1
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₄S
• 分子量: 322.18
• InChiKey: GAPISYOCEOSVSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-叔丁氧基羰基氨基-噻吩-2-羧酸 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED [5,6]CYCLIC-4(3H)-PYRIMIDINONES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] [5,6]CYCLIQUE-4(3H)-PYRIMIDINONES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代[5,6]环-4(3H)-嘧啶酮化合物（I）及其制备方法。具体来说，本发明涉及一种新型的取代[5,6]环-4(3H)-嘧啶酮化合物，其作为蛋白激酶抑制剂，特别是CDC7（细胞分裂周期7）抑制剂。

  公开号：

  WO2018217439A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酸甲酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-溴-3-叔丁氧基羰基氨基-噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED [5,6]CYCLIC-4(3H)-PYRIMIDINONES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] [5,6]CYCLIQUE-4(3H)-PYRIMIDINONES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代[5,6]环-4(3H)-嘧啶酮化合物（I）及其制备方法。具体来说，本发明涉及一种新型的取代[5,6]环-4(3H)-嘧啶酮化合物，其作为蛋白激酶抑制剂，特别是CDC7（细胞分裂周期7）抑制剂。

  公开号：

  WO2018217439A1

文献信息

• [EN] THIOPHENE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF THE ENZYME IKK-2<br/>[FR] THIOPHENE CARBOXAMIDES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME IKK-2
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004063185A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I) wherein Ar, R1, R2, R3, R4, R5, m and n are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  这项发明涉及到式(I)的噻吩羧酰胺，其中Ar、R1、R2、R3、R4、R5、m和n如规范中所定义，以及用于它们制备的工艺和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED [5,6]CYCLIC-4(3H)-PYRIMIDINONES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] [5,6]CYCLIQUE-4(3H)-PYRIMIDINONES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：ZHANG HAI JUN

  公开号：WO2018217439A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to novel substituted [5,6]cyclic-4(3H)-pyrimidinone compounds of formula (I) and their preparation methods. (I) In particular, the present invention relates to novel substituted [5,6]cyclic-4(3H)- pyrimidinone compounds useful as inhibitors of protein kinases, specifically CDC7 (cell division cycle 7) inhibitors.

  本发明涉及一种新型的取代[5,6]环-4(3H)-嘧啶酮化合物（I）及其制备方法。具体来说，本发明涉及一种新型的取代[5,6]环-4(3H)-嘧啶酮化合物，其作为蛋白激酶抑制剂，特别是CDC7（细胞分裂周期7）抑制剂。
• [EN] THIOPHENE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE ENZIME IKK-2<br/>[FR] DERIVES DE THIOPHENE-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME IKK-2
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004063186A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I), wherein A, R1, R2, R3, R4, R5 and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy .

  该发明涉及式(I)的噻吩羧酰胺，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和X如规范中所定义，以及在其制备过程中使用的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• 一种化合物及利用其制备取代的[5,6]环-4(3H)-嘧啶酮化合物的方法
  申请人：南京正济医药研究有限公司

  公开号：CN112661770B

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明提供一种化合物及利用其制备取代的[5,6]环‑4(3H)‑嘧啶酮化合物的方法。本发明所述化合物具有如下式II所示结构，式II所示结构的化合物可用于制备取代的[5,6]环‑4(3H)‑嘧啶酮化合物或其可药用盐中。本发明所述取代的[5,6]环‑4(3H)‑嘧啶酮化合物的制备方法有效避免强碱性条件下的环化反应，合成收率高、工艺稳定。
• Thiophene carboxanmides as inhibitors of the enzyme ikk-2
  申请人：Morley David Andrew

  公开号：US20060111431A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I) wherein Ar, R1, R2, R3, R4, R5, m and n are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式(I)的噻吩羧酰胺，其中Ar，R1，R2，R3，R4，R5，m和n如规范中所定义，以及用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。