3-氨基-5-甲基-6-氯哒嗪 | 66346-87-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氨基-5-甲基-6-氯哒嗪
• 英文名称: 6-chloro-5-methylpyridazin-3-amine
• 英文别名: 3-amino-6-chloro-5-methylpyridazine；6-chloro-3-amino-5-methylpyridazine；6-amino-3-chloro-4-methylpyridazine
• CAS: 66346-87-0
• 化学式: C₅H₆ClN₃
• mdl: MFCD19203420
• 分子量: 143.576
• InChiKey: UWDLNRUFHRYMSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  358.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

用途

3-氨基-5-甲基-6-氯哒嗪是一种有用的研究化学品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基-6-氯哒嗪 在 盐酸羟胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N'-(6-chloro-5-methylpyridazin-3-yl)-N-hydroxyformimidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPETITIVE AND NONCOMPETITIVE INHIBITORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M5
  [FR] INHIBITEURS COMPÉTITIFS ET NON COMPÉTITIFS DU RÉCEPTEUR DE L'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M5

  摘要：

  公开号：

  WO2021237038A8
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯-4-甲基哒嗪 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3-氨基-5-甲基-6-氯哒嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1, 2 - B] PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  基于咪唑并[1,2-b]吡啶嗪的化合物的公式（I）被披露，其中R1、R2和R3在此处被定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2013134219A1

文献信息

• Condensed pyridazine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06627630B1

  公开（公告）日：2003-09-30

  A condensed pyridazine derivative which is useful as a pharmaceutical composition for preventing or treating allergic skin diseases such as contact dermatitis, pruritus, dried dermatitis, acute urticaria and prurigo.

  一种浓缩的吡啶嗪衍生物，可用作预防或治疗过敏性皮肤病，如接触性皮炎、瘙痒、干性皮炎、急性荨麻疹和疥疮的药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF TRPC6<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRPC6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020208002A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, such as hypertension, preeclampsia, restenosis, a cardiac or respiratory condition, renal disease, liver disease, muscular dystrophy, fibrotic disorders, pain, ischemia or ischemic reperfusion injury, and cancer.

  本发明涉及具有公式(I)的化合物，其中A、X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，以及药用可接受的盐。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和失调，如高血压、子痫前期、再狭窄、心脏或呼吸系统疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、肌肉萎缩症、纤维化疾病、疼痛、缺血或缺血再灌注损伤和癌症的方法。
• [EN] ROR NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES ROR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016198908A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了式(I)化合物的药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物用于治疗免疫性疾病。
• Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators
  申请人：Vaccaro Wayne

  公开号：US20070078136A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compounds having the formula (1), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are usefuil as kinase modulators, including MK2 modulation, wherein one of E and F is a nitrogen atom and the other of E and F is a carbon atom, Z is N or CR 3 , and R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined herein.

  具有化学式（1）的化合物，以及其对映体、非对映体、药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括MK2调节，其中E和F中的一个是氮原子，另一个是碳原子，Z是N或CR3，R1、R2、R3、X和Y如本文所定义。
• [EN] CONTROL OF PARASITES IN ANIMALS BY THE USE OF IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] LUTTE CONTRE LES PARASITES CHEZ DES ANIMAUX, A L'AIDE DE DERIVES D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE
  申请人：SCHERING PLOUGH LTD

  公开号：WO2005066177A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Novel imidazo[1,2-b]pyridazine compounds useful for controlling parasites in animals and methods of treatment of parasite infestation in animals using the compounds are disclosed. Formula (I).

  新型咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，用于控制动物体内寄生虫，并公开了使用这些化合物治疗动物寄生虫感染的方法。公式（I）。