1-Ethoxy-4-[8-(4-ethoxyphenyl)tellanyloctyltellanyl]benzene | 114639-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Ethoxy-4-[8-(4-ethoxyphenyl)tellanyloctyltellanyl]benzene
• 英文别名: 1-ethoxy-4-[8-(4-ethoxyphenyl)tellanyloctyltellanyl]benzene
• CAS: 114639-12-2
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂Te₂
• 分子量: 609.733
• InChiKey: GLFLDSSUUXFYFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 1-Ethoxy-4-[8-(4-ethoxyphenyl)tellanyloctyltellanyl]benzene 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 dichloroo(1,8-bis(p-ethoxyphenyltelluro)octane)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  二齿碲配体的配位化学。I.钯，铂和汞与大螯合物环的配合物

  摘要：

  摘要钯（II）和卤化铂（II）与（p-EtO·C6H4）Te（CH2）nTe（C6H4OEt-p）反应形成的配合物（Ln，n = 6，7，8，9，10）与一些汞（II）配合物[HgLnCl2]的数据一起报告，用于比较目的。化合物[MLnX2]（M = Pd，Pt； n = 7、8（仅Pt），9、10； X = Cl，Br）在熔融萘中的分子量大约在单体值附近波动。[ML6X2]（M + Pd，Pt; X + Cl，Br）完全不溶，被认为是聚合的。钯（II）配合物具有反式二氯基，而铂化合物在固态时显示出顺式二氯基。13 C NMR光谱对于确认配体的配位是有价值的。TeCH2基团的亚甲基共振在配位作用下发生19–20 ppm的低场偏移。Pd（II）和Pt（II）配合物的125Te NMR光谱显示出两个宽泛的共振，其化学位移暗示CDCl3溶液中存在顺式和反式异构体。[PtL8Cl2]的更详细的变温高场研究（125Te和195Pt

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83684-1

文献信息

• The coordination chemistry of bidentate tellurium ligands. I. Complexes of palladium, platinum, and mercury with large chelate rings
  作者：Hema M.K.K. Pathirana、Allan W. Downs、William R. McWhinnie、Pierre Granger

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83684-1

  日期：1988.3

  polymeric. The palladium(II) complexes have trans dichloro groups whereas the platinum compounds show cis dichloro groups in the solid state. 13C NMR spectra are valuable to confirm the coordination of the ligand; the methylene resonance of the TeCH2 group undergoes a 19–20 ppm downfield shift on coordination. 125Te NMR spectra of the Pd(II) and Pt(II) complexes show two broad resonances the chemical

  摘要钯（II）和卤化铂（II）与（p-EtO·C6H4）Te（CH2）nTe（C6H4OEt-p）反应形成的配合物（Ln，n = 6，7，8，9，10）与一些汞（II）配合物[HgLnCl2]的数据一起报告，用于比较目的。化合物[MLnX2]（M = Pd，Pt； n = 7、8（仅Pt），9、10； X = Cl，Br）在熔融萘中的分子量大约在单体值附近波动。[ML6X2]（M + Pd，Pt; X + Cl，Br）完全不溶，被认为是聚合的。钯（II）配合物具有反式二氯基，而铂化合物在固态时显示出顺式二氯基。13 C NMR光谱对于确认配体的配位是有价值的。TeCH2基团的亚甲基共振在配位作用下发生19–20 ppm的低场偏移。Pd（II）和Pt（II）配合物的125Te NMR光谱显示出两个宽泛的共振，其化学位移暗示CDCl3溶液中存在顺式和反式异构体。[PtL8Cl2]的更详细的变温高场研究（125Te和195Pt