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2-Methyl-N-(2-methylpropyl)propan-1-imine N-oxide | 113123-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-N-(2-methylpropyl)propan-1-imine N-oxide
英文别名
2-methyl-N-(2-methylpropyl)propan-1-imine oxide
2-Methyl-N-(2-methylpropyl)propan-1-imine N-oxide化学式
CAS
113123-21-0
化学式
C8H17NO
mdl
——
分子量
143.229
InChiKey
RPSJEMXYJVXQMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    267.2±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    28.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:548e5a4bf40f58a82bcd72bd169084c6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(phenyldimethylsilyl)cyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate 、 2-Methyl-N-(2-methylpropyl)propan-1-imine N-oxide 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以54%的产率得到anti-2-(2-methylpropyl)-3-(propan-2-yl)-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1,2-benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    1,2-环己二烯与1,3-偶极子的有效捕集
    摘要:
    1,2-环己二烯是瞬态中间体,会经历快速二聚作用并被活化的烯烃和杂原子亲核试剂进行分子间捕获。氟介导的脱甲硅烷基消除容易获得的6-甲硅烷基环己烯-1-三氟甲磺酸酯可产生温和,化学选择性和官能团耐受的环丙二烯中间体,这些中间体可通过稳定的1,3-偶极子进行有效的捕集反应。反应在区域和非对映异构体选择性高的情况下进行。环状烯与叠氮化物的反应伴随着二氮的容易损失,取决于所使用的叠氮化物,导致四氢吲哚或多环氮丙啶的形成。
    DOI:
    10.1002/chem.201602201
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文献信息

  • Efficient Trapping of 1,2-Cyclohexadienes with 1,3-Dipoles
    作者:Verner A. Lofstrand、Frederick G. West
    DOI:10.1002/chem.201602201
    日期:2016.7.25
    elimination of readily accessible 6‐silylcyclohexene‐1‐triflates allows the mild, chemoselective, and functional‐group tolerant generation of cyclic allene intermediates, which undergo efficient trapping reactions with stable 1,3‐dipoles. The reactions proceed with high levels of both regio‐ and diastereoselectivity. The reaction of cyclic allenes with azides is accompanied by the facile loss of dinitrogen
    1,2-环己二烯是瞬态中间体,会经历快速二聚作用并被活化的烯烃和杂原子亲核试剂进行分子间捕获。氟介导的脱甲硅烷基消除容易获得的6-甲硅烷基环己烯-1-三氟甲磺酸酯可产生温和,化学选择性和官能团耐受的环丙二烯中间体,这些中间体可通过稳定的1,3-偶极子进行有效的捕集反应。反应在区域和非对映异构体选择性高的情况下进行。环状烯与叠氮化物的反应伴随着二氮的容易损失,取决于所使用的叠氮化物,导致四氢吲哚或多环氮丙啶的形成。
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