3-氨基-N,1-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺 | 78416-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-氨基-N,1-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
• 英文名称: 3-amino-1,N-dimethyl-4-pyrazolecarboxamide
• 英文别名: 3-amino-N,1-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide；3-amino-N,1-dimethylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 78416-39-4
• 化学式: C₆H₁₀N₄O
• mdl: MFCD18809674
• 分子量: 154.172
• InChiKey: TZJCFJULPYHKAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 15.0h， 以92%的产率得到3-氨基-N,1-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  核苷38，1 ）别嘌醇的核糖核苷

  摘要：

  在别嘌呤醇的各种可能的核糖核苷中，N -1-，N -2-和N -5-异构体（9c-11c）以及1、5和2,5-双核糖基化衍生物6c和7c已经通过氯化锡诱导双（三甲基甲硅烷基）alalpurinol 4与酰化的呋喃核糖核酸酶的糖基化反应制备了（5）。三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯作为催化剂还产生了O 4-核糖基化的异构体8a。–从UV，1 H和13 C NMR数据确定了产品的结构。–评估了它们的黄嘌呤氧化酶抑制活性。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140505

文献信息

• Inhibitors of influenza virus replication, application methods and uses thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10647693B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The invention provides a novel class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the manufacture of medicaments for treating of influenza.

  本发明提供了作为流感病毒复制抑制剂的一类新型化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物及其药物组合物在制造治疗流感药物中的用途。
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20190194159A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention provides a novel class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the manufacture of medicaments for treating of influenza.
• Nucleosides, 38 ¹⁾ <b>The Ribonucleosides of Allopurinol</b>
  作者：Frieder W. Lichtenthaler、Eckehard Cuny

  DOI：10.1002/cber.19811140505

  日期：1981.5

  Of the various conceivable ribonucleosides of allopurinol, the N-1-, N-2-, and N-5-isomers (9c-11c) as well as the 1, 5-and 2,5-bis-ribosylated derivatives 6c and 7c have been prepared via stannic chloride-induced glycosylation of bis (trimethylsilyl)allopurinol 4 with acylated ribofuranoses (5). Trimethylsilyl triflate as catalyst in addition produced the O4-ribosylated isomer 8a. – The structures

  在别嘌呤醇的各种可能的核糖核苷中，N -1-，N -2-和N -5-异构体（9c-11c）以及1、5和2,5-双核糖基化衍生物6c和7c已经通过氯化锡诱导双（三甲基甲硅烷基）alalpurinol 4与酰化的呋喃核糖核酸酶的糖基化反应制备了（5）。三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯作为催化剂还产生了O 4-核糖基化的异构体8a。–从UV，1 H和13 C NMR数据确定了产品的结构。–评估了它们的黄嘌呤氧化酶抑制活性。