3-氨基-N-(4-氯本基)-3-硫氧代丙酰胺 | 102817-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-N-(4-氯本基)-3-硫氧代丙酰胺
• 英文名称: 3-amino-N-(4-chlorophenyl)-3-thioxopropanamide
• 英文别名: 3-amino-N-(4-chlorophenyl)-3-sulfanylidenepropanamide
• CAS: 102817-87-8
• 化学式: C₉H₉ClN₂OS
• mdl: MFCD04614705
• 分子量: 228.702
• InChiKey: UJHBOWCXQRFIPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-N-(4-氯本基)-3-硫氧代丙酰胺 在 sodium hydroxide 、 氨 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 4-Amino-N-(4-chlorophenyl)-5-pyrimidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen-Synthesen mit Monothiomalonsäure-Amiden: Synthese von 3-Oxo-2,3-dihydroisothiazolo [5,4-b] pyridinen und 3-Oxo-2,3-dihydroisothiazolo[5,4-d]pyrimidinen

  摘要：

  用单硫代丙二酸酰胺合成杂环化合物： 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-b]吡啶和 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]嘧啶的合成 由氰基乙酰胺 4 和硫化氢制备的单硫代丙二酸酰胺 5 与二酮 6 或醛衍生物 7 反应，得到 2-硫酮-1,2-二氢吡啶-3、与二酮 6 或醛衍生物 7 反应生成 2-硫酮-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺 8，后者可环化成 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]吡啶 2。酰胺 5 还能与 s-三嗪反应生成 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]嘧啶 3。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31365
• 作为产物：
  描述：

  4’-氯-2-环乙酰苯胺 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以76%的产率得到3-氨基-N-(4-氯本基)-3-硫氧代丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen-Synthesen mit Monothiomalonsäure-Amiden: Synthese von 3-Oxo-2,3-dihydroisothiazolo [5,4-b] pyridinen und 3-Oxo-2,3-dihydroisothiazolo[5,4-d]pyrimidinen

  摘要：

  用单硫代丙二酸酰胺合成杂环化合物： 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-b]吡啶和 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]嘧啶的合成 由氰基乙酰胺 4 和硫化氢制备的单硫代丙二酸酰胺 5 与二酮 6 或醛衍生物 7 反应，得到 2-硫酮-1,2-二氢吡啶-3、与二酮 6 或醛衍生物 7 反应生成 2-硫酮-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺 8，后者可环化成 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]吡啶 2。酰胺 5 还能与 s-三嗪反应生成 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]嘧啶 3。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31365

文献信息

• SCHAPER, W., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 9, 861-867
  作者：SCHAPER, W.

  DOI：——

  日期：——