(E)-2-((E)-But-2-enyl)-3-oxo-oct-6-enoic acid ethyl ester | 108062-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-((E)-But-2-enyl)-3-oxo-oct-6-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(but-2-EN-1-YL)-3-oxooct-6-enoate；ethyl 2-but-2-enyl-3-oxooct-6-enoate
• CAS: 108062-37-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: NXLCURWKDHVIDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-((E)-But-2-enyl)-3-oxo-oct-6-enoic acid ethyl ester 在 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以62%的产率得到ethyl 2-(1-iodoethyl)-5-(3-pentenyl)-2,3-dihydro-4-furancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,4-二烯基-1,3-二羰基化合物的碘环官能化：取代的3-（2-呋喃基）-2-呋喃酮的合成

  摘要：

  在Na 2 CO 3存在下，利用2,4-二烯基-1,3-二羰基化合物和碘作为亲电子试剂的环官能化反应，已经开发了一种简便的合成取代的3-（2-呋喃基）-2-呋喃酮的方法。，在回流的氯仿中。以中等至良好的产率获得化合物4，并通过1 H NMR，1 H COSY，13 C NMR和1 H- 13 C COSY建立其结构鉴定。已经提出了一种使亚基呋喃酮的形成合理化的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390406

文献信息

• Iodo cyclofunctionalization of 2,4-dialkenyl-1,3-dicarbonyl compounds: Synthesis of substituted 3-(2-furylidene)-2-furanones
  作者：Claudete J. Valduga、Hélio A. Stefani、Nicola Petragnani

  DOI：10.1002/jhet.5570390406

  日期：2002.7

  A facile method for the synthesis of substituted 3-(2-furylidene)-2-furanones has been developed using cyclofunctionalization reactions of 2,4-dialkenyl-1,3-dicarbonyl compounds and iodine as electrophile in the presence of Na2CO3, in refluxing chloroform. Compounds 4 are obtained in modest to good yields and their structural identification was established by 1H NMR, 1H COSY, 13C NMR and 1H-13C COSY

  在Na 2 CO 3存在下，利用2,4-二烯基-1,3-二羰基化合物和碘作为亲电子试剂的环官能化反应，已经开发了一种简便的合成取代的3-（2-呋喃基）-2-呋喃酮的方法。，在回流的氯仿中。以中等至良好的产率获得化合物4，并通过1 H NMR，1 H COSY，13 C NMR和1 H- 13 C COSY建立其结构鉴定。已经提出了一种使亚基呋喃酮的形成合理化的机制。