1-Chloro-3-((Z)-2-chloro-2-nitro-vinyl)-benzene | 101495-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-3-((Z)-2-chloro-2-nitro-vinyl)-benzene
• 英文别名: 1-Chloro-3-(2-chloro-2-nitroethenyl)benzene；1-chloro-3-(2-chloro-2-nitroethenyl)benzene
• CAS: 101495-21-0
• 化学式: C₈H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 218.039
• InChiKey: RIQSGUMIOQFYRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-3-((Z)-2-chloro-2-nitro-vinyl)-benzene 、 1-benzyl-3-hydroxyquinolin-2(1H)-one 在 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以65 %的产率得到5-benzyl-1-(3-chlorophenyl)-2-nitro-1,2-dihydrofuro[2,3-c]quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-羟基喹啉酮和 β-氯化硝基苯乙烯的碱度控制 [3+2] 环化

  摘要：

  通过天然产物片段的重组构建有趣的支架在有机化学和药物化学中都很重要。在此，通过3-羟基喹啉-2-酮与β-氯化硝基苯乙烯之间的(3+2)环化，碱度控制合成(二氢)呋喃并[2,3-c]喹啉-4(5 H )-酮衍生物。发达。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300218
• 作为产物：
  描述：

  溴代硝基甲烷 、 3-氯苯甲醛 在 potassium fluoride 、 盐酸二甲胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-Chloro-3-((Z)-2-chloro-2-nitro-vinyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  3-羟基喹啉酮和 β-氯化硝基苯乙烯的碱度控制 [3+2] 环化

  摘要：

  通过天然产物片段的重组构建有趣的支架在有机化学和药物化学中都很重要。在此，通过3-羟基喹啉-2-酮与β-氯化硝基苯乙烯之间的(3+2)环化，碱度控制合成(二氢)呋喃并[2,3-c]喹啉-4(5 H )-酮衍生物。发达。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300218

文献信息

• Novel derivatives useful as antiviral agents
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2420495A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  The invention relates to compounds of formula (I) for use in the prevention and/or treatment of viral infections: Wherein X, Y, Z, T, R1a and R1b are as defined in claim 1.

  本发明涉及式（I）的化合物，用于预防和/或治疗病毒感染：其中X、Y、Z、T、R1a和R1b如权利要求1所定义。
• A General Synthesis of 1-Nitro-2-phenyl-4-oxospiro[2.5]octanes
  作者：Daniel Dauzonne、Hubert Josien、Pierre Demerseman

  DOI：10.1055/s-1992-26098

  日期：——

  The novel title compounds 6 and 7 were conveniently synthesized by a facile two-step route starting from (2-chloro-2-nitroethenyl)benzenes 2 via the base-induced cyclopropanations of the intermediate 2-(2-chloro-2-nitro-1-phenylethyl)cyclohexanones 3 and 4.

  新型标题化合物 6 和 7 是以(2-氯-2-硝基乙烯基)苯 2 为起点，通过中间体 2-(2-氯-2-硝基-1-苯基乙基)环己酮 3 和 4 的碱诱导环丙烷化反应，采用两步法方便地合成的。
• Padlocking dihydrofurannulation for the control of small degree of helicity built on a fused-tetracyclic core
  作者：Arthur Gaucherand、Expédite Yen-Pon、Diego García-López、Jean-Valère Naubron、Sara Chentouf、Michel Giorgi、Stéphane Humbel、Marion Jean、Jean Rodriguez、Damien Bonne

  DOI：10.1039/d4sc00745j

  日期：——

  Enantioselective construction of small molecules displaying a configurationally stable helical shape built on a fused-tetracyclic core is a daunting synthetic challenge even more pronounced when five-membered rings are incorporated in the structure. The resulting higher configurational lability strongly hampers their access, and therefore the development of new efficient methodologies is timely and

  在稠合四环核心上显示构型稳定的螺旋形状的小分子的对映选择性构建是一项艰巨的合成挑战，当五元环纳入结构中时，这一挑战甚至更加明显。由此产生的更高的配置不稳定性严重阻碍了它们的获取，因此开发新的有效方法是及时且非常可取的。在这种情况下，我们描述了一种挂锁方法，通过对适当设计的非手性稠合三环前体进行对映选择性有机催化多米诺呋喃化，从而合成构型锁定的螺旋手性四环支架，该支架具有一个或两个五元环，同时控制中心和螺旋手性。
• Novel Derivatives Useful as Antiviral Agents
  申请人：Vidalain Pierre-Olivier

  公开号：US20130210886A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention relates to compounds of formula (I) for use in the prevention and/or treatment of viral infections: Wherein X, Y, Z, T, R 1a and R 1b are as defined in claim 1 .
• US9315482B2
  申请人：——

  公开号：US9315482B2

  公开（公告）日：2016-04-19