3-氨基甲基吡啶-N-氧化物 | 106940-10-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氨基甲基吡啶-N-氧化物
• 英文名称: 1-(1-oxidopyridin-3-yl)methanamine
• 英文别名: 3-(aminomethyl)-pyridine N-oxide；3-aminomethylpyridine-1-oxide；(1-oxy-pyridin-3-yl)-methylamine；3-Pyridinemethanamine 1-oxide；(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methanamine
• CAS: 106940-10-7
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD06212837
• 分子量: 124.142
• InChiKey: OBULFLYPLSCKRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-氨甲基吡啶	3-Aminomethylpyridine	3731-52-0	C6H8N2	108.143
  2-甲基-2-丙基[(1-氧代-3-吡啶基)甲基]氨基甲酸酯	3-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>methyl>pyridine N-oxide	110295-94-8	C11H16N2O3	224.26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胆固醇琥珀酸单酯 、 3-氨基甲基吡啶-N-氧化物 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3β)-cholest-5-en-3-yl 4-{[(1-oxidopyridin-3-yl)methyl]amino}-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  衍生自杂芳族胺和选定的甾半酯的酰胺。

  摘要：

  该小组目前的兴趣集中在研究具有潜在细胞毒性的新型酰胺。所提出的一系列化合物是由选定的甾半酯和杂芳族胺合成的。合成规程以简单且经济的方式设计，分为适用于合成化合物的几种通用方法。测试了对源自人T淋巴细胞白血病，乳腺腺癌和宫颈癌的细胞的细胞毒性，并与对正常人成纤维细胞的测试进行了比较。大多数基于羊毛甾醇的化合物（3-5和7-10）显示出中等至良好的细胞毒性，而只有两种胆固醇衍生物（18和19）显示出对人T淋巴细胞白血病细胞系的中等细胞毒性。在这一系列酰胺中，化合物8和9表现出合理的细胞毒性，在T淋巴细胞白血病[14.5 +/- 0.4μM（8）和18.5 +/- 3.9μM（9）]，乳腺腺癌[19.5 +/- 2.1μM（8）和23.1 +/- 4.0 muM（9）]和子宫颈癌[24.8 +/- 5.3 muM（8）和29.1 +/- 4.7 muM（9）]。仅化合物8对正常人成纤维细胞（40

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2013.10.003
• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-氨基甲基吡啶-N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  从头设计的方法针对包膜蛋白袋，以鉴定抗登革热病毒的小分子。

  摘要：

  登革热是一种由蚊子传播的病毒性疾病，已成为全球主要的公共卫生问题。该疾病具有广泛的临床表现，从轻度感冒样疾病到更严重的出血性登革热和登革热休克综合症。目前，尚无用于治疗该疾病的批准药物或有效疫苗。包膜蛋白（E）是病毒体表面的主要成分。该蛋白在病毒进入过程中起关键作用，构成了抗病毒药物开发的诱人靶标。E蛋白的晶体结构表明存在被洗涤剂正辛基-β-d-葡萄糖苷（β-OG）占据的疏水口袋。该口袋位于结构域I和II之间的铰链区，对于病毒体与宿主细胞融合所需的低pH触发构象重排很重要。针对与E结合并充当病毒进入抑制剂的新型分子的设计，我们通过从头开始在疏水位点（β-OG）内“生长”分子进行了从头设计方法。从产生的24万多个小分子中，选择2,4个嘧啶支架作为最佳候选物，从中一个合成的化合物显示出微摩尔活性。为此，对分子进行了基于分子动力学的优化，并通过计算机设计了三十种衍生物，对其进行了合成并对其抑制登

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111628

文献信息

• Catalyst-free and selective oxidation of pyridine derivatives and tertiary amines to corresponding N-oxides with 1,2-diphenyl-1,1,2,2-tetrahydroperoxyethane
  作者：Davood Azarifar、Boshra Mahmoudi

  DOI：10.1007/s13738-015-0776-8

  日期：2016.4

  easily extracted from the reaction mixtures in excellent yields. Graphical abstractThe catalyst-free oxidation of various pyridine derivatives and tertiary amines to their corresponding N-oxides with 1,1,2,2-tetrahydroperoxy-1,2-diphenylethane as an efficient oxidant has been developed. The methodology proved to tolerate a number of functional groups. The reactions proceeded smoothly under solvent-free and

  摘要已经开发了各种吡啶衍生物和叔胺以有效的氧化剂1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷无催化剂氧化为它们相应的N-氧化物的方法。事实证明，该方法可以耐受许多功能组。在室温下在无溶剂和温和条件下，反应可顺利进行。容易从反应混合物中以优异的产率提取所有产物。 图形概要已经开发了各种吡啶衍生物和叔胺以有效的氧化剂1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷无催化剂氧化为它们相应的N-氧化物的方法。事实证明，该方法可以耐受许多功能组。在室温下在无溶剂和温和条件下，反应可顺利进行。容易从反应混合物中以优异的产率提取所有产物。
• Prokineticin 1 receptor antagonists
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080269225A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
• PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Flores Christopher M.

  公开号：US20110319400A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating pain, including inflammatory, visceral, and acute pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A 1 , L 1 , D, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D和Q在此处定义。
• [EN] AZAINDAZOLES<br/>[FR] AZAINDAZOLES
  申请人：GLAX0SMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013039988A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I), (I), where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  这里公开了公式(I)、(I)的氮杂吲唑，其中各团簇在本发明中定义，并且用于治疗癌症。
• Pyrimidine derivatives useful as inhibitors of PKC-theta
  申请人：Barbosa J.M. Antonio

  公开号：US20060025433A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Disclosed are novel compounds of formula (I): wherein X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, which are useful as inhibitors of PKC-theta and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC-theta, including immunological disorders and type II diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  披露了公式(I)的新颖化合物：其中X、Y、R1、R2和R3如本文所述定义，它们作为PKC-theta的抑制剂是有用的，因此可用于治疗通过PKC-theta活性介导或维持的多种疾病和失调，包括免疫失调和II型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。