3-氨基甲基吡咯烷-1-羧酸苄酯 | 315717-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基甲基吡咯烷-1-羧酸苄酯
• 中文别名: 3-氨基甲基吡咯烷-1-甲酸苄酯
• 英文名称: 3-aminomethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 1-benzyloxycarbonyl-3-aminomethylpyrrolidine；Benzyl 3-(aminomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 315717-77-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: LVZARJOZJFAOQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基甲基吡咯烷-1-羧酸苄酯 、 2-溴嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3-(pyrimidin-2-ylaminomethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-substituted nonaryl-heterocyclic NMDA/NR2B antagonists

  摘要：

  由化学式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。

  公开号：

  US20020165241A1
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-氨基甲基吡咯烷-1-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted pyrimidines as Lck inhibitors

  摘要：

  We have developed a family of 4-benzimidazolyl-N-piperazinethyl-pyrimidin-2-amines that are subnanomolar inhibitors of Lck. A subset of these Lck inhibitors, with heterocyclic substituents at the benzimidazole C5, are also low-nanomolar inhibitors of cellular IL2 release. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.102

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDIN-6-CARBOXYLIC ACIDS AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170101406A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个式（I）的化合物组成的药物组合物。
• N-substituted nonaryl-heterocyclo amidyl NMDA/NR2B Antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030119811A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds represented by Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  由化学式(I)代表的化合物或其药用盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• SRC kinase inhibitor compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06329380B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of proteins tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogensis, atheroscelerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.

  嘌呤类化合物（化学式I），或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶体形式和个别对映异构体，以及包括这些化合物的药物组合物，它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂，因此对预防和治疗蛋白质酪氨酸激酶相关疾病，如免疫性疾病、过度增殖性疾病和其他与不适当的蛋白激酶作用有关的疾病（如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿关节炎和银屑病）具有用处。
• [EN] BENZIMIDAZOLE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS À BASE DE BENZIMIDAZOLE DU RÉCEPTEUR ORPHELIN LIÉ AU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE RÉTINOÏQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INNOV 17 LLC

  公开号：WO2016014918A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds of the formulas (I) and (II): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.

  本文提供的化合物为以下式(I)和(II)的化合物：以及其药用可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物，可用于治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和疾病。
• [EN] N-SUBSTITUTED NONARYL-HETEROCYCLIC NMDA/NR2B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES NMDA/NR2B NONARYL-HETEROCYCLIQUES N-SUBSTITUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002068409A1

  公开（公告）日：2002-09-06

  Compounds represented by Formula (I): (I)or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。