3-氨基甲酰-5-硝基苯甲酸甲酯 | 50826-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基甲酰-5-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 5-nitroisophthalamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-carbamoyl-5-nitrobenzoate；methyl-3-carbamoyl-5-nitrobenzoate
• CAS: 50826-00-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₅
• mdl: MFCD00458620
• 分子量: 224.173
• InChiKey: FUXUMOOJLAEGAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基甲酰-5-硝基苯甲酸甲酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-氰基-5-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOKINE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOKINES

  摘要：

  提供的是化合物式(I)及/或其至少一个药学上可接受的盐。还提供了一种抑制TNFα、IL-1β、NF-κB、IL-10和iNOS中至少一种蛋白质活性的方法，降低细胞因子水平的方法，以及治疗由细胞因子过度产生引起的疾病的方法，其中至少包含一种化合物式I和/或其至少一个药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2011137587A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰氯-5-硝基苯甲酸甲酯 在 氨 作用下， 反应 48.0h， 生成 3-氨基甲酰-5-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  用于治疗普通感冒的新型抗病毒药物。

  摘要：

  人鼻病毒（HRV）是成人和儿童感冒的最重要病原学剂。HRV是一种单链正向RNA病毒，尽管不同血清型之间的保守程度很高，但病毒蛋白酶3C与哺乳动物蛋白酶的序列比对并未显示出同源性。因此，蛋白酶3C是开发抗HRV试剂的最佳靶标。在本工作中，我们研究了针对HRV蛋白酶3C的新型潜在可逆抑制剂的设计，合成和开发。对HRV2蛋白酶3C结晶结构的对接研究使我们得以设计和合成了一系列能够作为底物类似物的3,5双取代的苯甲酰胺。我们还开发了1,3 5个三取代的苯甲酰胺，其中芳基环上的芳香取代基导致我们研究pi-pi相互作用对稳定蛋白酶3C-抑制剂复合物的重要性。测试了所有结构对HRV14蛋白酶3C的酶促抑制作用。结果强调了化合物13、14和20的抑制活性（在10 microM时分别为91％，81％和85％），后者具有ID（50）（抑制50％病毒细胞病变作用的剂量） ）于HRV-14 = 25 microg

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.12.030

文献信息

• Plasmepsin Inhibitory Activity and Structure-Guided Optimization of a Potent Hydroxyethylamine-Based Antimalarial Hit
  作者：Kristaps Jaudzems、Kaspars Tars、Gundars Maurops、Natalija Ivdra、Martins Otikovs、Janis Leitans、Iveta Kanepe-Lapsa、Ilona Domraceva、Ilze Mutule、Peteris Trapencieris、Michael J. Blackman、Aigars Jirgensons

  DOI：10.1021/ml4004952

  日期：2014.4.10

  Antimalarial hit 1 SR (TCMDC-134674) identified in a GlaxoSmithKline cell based screening campaign was evaluated for inhibitory activity against the digestive vacuole plasmepsins (Plm I, II, and IV). It was found to be a potent Plm IV inhibitor with no selectivity over Cathepsin D. A cocrystal structure of 1 SR bound to Plm II was solved, providing structural insight for the design of more potent and

  评价了在基于葛兰素史克细胞的筛选活动中鉴定出的抗疟疾打击1 SR（TCMDC-134674）对消化液空泡纤溶酶（Plm I，II和IV）的抑制活性。已发现它是一种有效的Plm IV抑制剂，对组织蛋白酶D无选择性。解决了与Plm II结合的1 SR共晶体结构，为设计更有效和选择性的类似物提供了结构上的见识。结构指导的优化导致结构简化的类似物17和18被鉴定为红细胞中的纤溶酶Plm IV活性和恶性疟原虫生长的低纳摩尔抑制剂。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kettle Jason Grant

  公开号：US20110046108A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , ring A, n, R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4, and/or EphA2 and/or Src kinases.

  这项发明涉及Formula (I)的苯甲酰胺化合物或其药用可接受的盐，其中R1、环A、n、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对EphB4、EphA2和/或Src激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖病症。
• CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Deng Wei

  公开号：US20090118292A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A compound of Formula I: Each variable is defined in the specification. This invention relates to a method of decreasing a level of a cytokine (e.g., TNFα or interlukine such as IL-1β) in a subject with a compound of Formula I. It also relates to a method of treating a disorder mediated by an overproduction of a cytokine with such a compound.

  一种化合物的化学式为I：每个变量在说明书中有定义。本发明涉及一种使用化合物I降低受试者体内细胞因子水平（如TNFα或诸如IL-1β的白细胞介素）的方法。它还涉及一种使用这种化合物治疗由细胞因子过度产生引起的疾病的方法。
• Novel compounds
  申请人：Demont Hubert Emmanuel

  公开号：US20060211740A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds having Asp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型的羟乙基胺化合物，具有Asp2（β-分泌酶，BACE1或Memapsin）抑制活性，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物增高的疾病，尤其是阿尔茨海默病中的应用。
• Synthetic antibody mimics--multiple peptide loops attached to a
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US05770380A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  A synthetic antibody mimic comprising multiple peptide loops built on an organic or molecular scaffold. In a highly preferred embodiment of the invention, a calixarene unit comprises the organic scaffold to which is attached a plurality of peptide loops. The antibody mimics allow for the generation of large libraries of artificial antibodies that can be screened for binding to target antigens.

  一种合成抗体模拟物，包括在有机或分子支架上构建的多肽环。在本发明的高度优选实施例中，杯芳烃单元包括有机支架，其中连接有多个肽环。抗体模拟物允许产生大型人工抗体库，可筛选与目标抗原结合的抗体。